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  • wmj31

    第11楼2013/05/12

    不知道你是哪个厂家的仪器？

    如果高压消解罐的话，一般称样量小于0.5g还是没问题的。

    xiaoruilala(xiaoruilala) 发表:3、前处理我用微波消解，工程师告诉我化妆品称样量在0.1g-0.2g，过多消解时会很危险，所以我称了0.2g，最后定容至10ml，可又担心这样会不会导致最后样品中铅浓度太低？如果还想用微波消解，是不是需要改用石墨炉法，可是标准要求用火焰法，很矛盾。（化妆品卫生规范）

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  • c244328649

    第12楼2013/05/13

    看来我已经out了，嗯，长见识了。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:分光光度法是传统的经典方法了，就目前而言，原子光谱分析仪器都能测铅

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  • wnnzl

    第13楼2013/05/13

    应助达人

    为什么不用石墨炉呢？0.2g-50ml即可了，也许楼主没有配备。湿法消解0.5g-10ml应该可以吧？

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  • 狼牛牛

    第14楼2013/05/13

    灵敏度太低了 不成吧？！

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  • 狼牛牛

    第15楼2013/05/13

    我刚刚看了下我以前的数据 我们5ppm吸光度就有0.135了 你这个实在是太低了

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  • 喝一碗凉茶

    第16楼2013/05/14

    我比楼主更纠结。。国标中锌合金中铅含量的测定方法是极谱法呢。。。。

    c244328649(v2715027) 发表:看来我已经out了，嗯，长见识了。

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  • 悠旸

    第17楼2013/06/26

    6μg/ml标样吸收值只有0.093太低了，正常4ppm大约0.1Abs，很可能是燃烧头原点需要调节，雾化器提升量也需要检查一下，

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  • Insm_e4a56079

    第18楼2018/12/30

    大师 怎么做的 我10ppm才0.03左右

    狼牛牛(lang2899)发表:我刚刚看了下我以前的数据 我们5ppm吸光度就有0.135了 你这个实在是太低了

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