应助达人

楼主测定的是峰高还是峰面积？
有图的话传上来让大家一起看看好吗？
我觉得峰顶开叉与双峰应该不是一回事，前者可能是与试剂，样液，升温程序等无关，而可能与原子化阶段电加热石墨管时情形、仪器运行状态或电流稳定等多种属于仪器自身稳定性有关。我做标曲时有时就是第一个浓度开叉了，而第二个可能不开叉；或第一次标曲有开叉现象，而第二次标曲则正常。因为我的测定方式是求峰面积，所以我觉得不受什么影响。如果是测峰高，可能就影响大了吧？

应助达人

请参阅这篇文章

LZ的问题解决了么，基改的基改的加入与否灰化温度是不同的

你的进样针位置应该没调好，看看进针的时候有没有碰到进样口，如果进针位置偏移，样品就不会正好落到石墨管内平台的中间位置，甚至样品会有一部分落到平台外，由于平台和石墨管壁传热速度不一样，两个位置到达原子化温度的时间会有先后，此时先达到原子化温度的平台上的样品会先出峰，而石墨管壁后达到原子化温度，其上面的残留样品会后出峰，最终就会出现双峰。

石墨管中有烟出现？

什么情况？

看看PE版友怎么看这个问题

是标准溶液出现双峰？？

还是不错的说

出现双峰可能有一下几种原因：
1.待测元素有两种化合物参与原子化，可改变灰化温度，我做样时，很常见，降低灰化温度后消失，主要原因考虑是样的基体复杂，产生了两种可以原子化的化合物，降低灰化温度后，另一种化合物未形成，双峰消失。
2.进样针位置未调好，样品一部份在平台一部分在管壁。进样针位置对重复性准确性很重要。
3.涂层发生脱落，样品受热时间有差别，出现双峰，但是改变灰化或原子化温度就变成单峰
4.基体改进剂未予样品充分作用
5.石墨管老化，温度降低

你购买的硝酸钯是什么样子的啊？我一直用硝酸钯做铅效果蛮不错哦 基本都3个9以上