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  • 水源守护者

    第22楼2013/05/19

    0.4的空白。。。
    那你的结果受空白影响太大了
    在没法降低空白的前提下，建议使用相近的标样去定标

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  • abu80

    第23楼2013/05/20

    应助达人

    医用这种我以前也用过，时间长点没问题的，需要人看着。

    东北生长的苹果(majing04) 发表:我们是那种医用的压力锅，不能设定好时间和温度，必须要有人在旁边看着的。

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  • zhuqiuying2008

    第24楼2013/05/20

    应助达人

    曲线做好，做标样，然后做未知样。
    空白高把比色皿用铬酸洗液浸泡处理一下

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  • diyian621125

    第25楼2013/05/20

    换进口的，四百多块一瓶那种。

    东北生长的苹果(majing04) 发表:试过好几瓶过硫酸钾了，现在用的这瓶是空白最小的了。

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  • hanxueyixiao

    第26楼2013/05/21

    应助达人

    曲线不合格，空白吸光度应该低于0.03吧。我们用的上海爱建的过硫酸钾，空白都在0.03以下，从来没见过这么高的空白，这样的试剂还用啊 ，汗！

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  • lover1978

    第27楼2013/06/04

    过硫酸钾空白太高，建议提纯过硫酸钾。有条件的话进进口的，空白能超微好点，至少会在0.060一下。

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  • 长生

    第28楼2013/06/06

    这种考核，你应该带上加标，这样自控他控都有了。

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  • zhuzx

    第29楼2013/07/18

    空白太高了，先把220nm的空白值降到0.03以下

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  • zhuxc

    第30楼2013/09/25

    空白都有0.44了,确实太高了.按新标准的要求低于0.03.不过实践证明,一般空白不高于0.1,都能做好样.你应该设法把空白降下来.

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  • peiliming

    第31楼2013/09/25

    空白太高，最低标准也得在0.100以下，另外温度必须达到120以上，否则过量过硫酸钾会影响测定。275nm下平行样的差别比较大，是波长调整造成的吗？要知道这个波长下的吸光度是放大2倍的。

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