稀释倍数直接影响实验的准确度，试剂盒里面的孔条涂有相对应毒素的抗体，且抗体的量是一定的，通常会有一条标准曲线，只要是超过曲线的上限或下限，结果都是不准确的，这是就要对提取液进行稀释，使结果落在曲线上面。注意稀释液要与上试剂盒最终一步的溶液保持一致。至于显色时间，我觉得倒不是特别严格控制，因为毕竟跟实验环境（温度，适度）有很大关系，可以根据试剂盒付的质量参照曲线，只要做出来的标准曲线的B/B0与参照曲线大概一致，那就没什么问题的

根据我的经验，DDGS、玉米胚芽粕、以及植物性发酵类的原料其水溶液都是酸性的，我的做法是直接以高浓度的氢氧化钠（3mol/L）调节至中性，因为是高浓度，所以要控制用量，这样就不会造成对样液的稀释而影响结果的准确性。

不完全是这样的，列如AFB1，一般的试剂盒不单单针对AFB1，对AFB2、G1/G2都会有交叉反应，而上液相的话，有唯一的标准品进行计算，所以只能计算出AFB1的准确含量，还有一个要注意的是免疫亲和柱的柱容量，国产的大概300ng，如果提取液过柱子时含量超过柱容量，那结果也是会偏低的，就要进行稀释了

对于试剂盒检测呈假阳性，原因是多方面的，PH值、含脂量、添加剂（维生素等），未知的某些物质都会干扰到免疫酶联反应，导致结果呈假阳性或假阴性，只能是根据经验判断了

根据我上半年的检测结果，霉菌毒素试剂盒检测和液相检测的结果基本是吻合的，其中麸皮中的DON，棉粕、花生粕中的AFB1 超标非常严重，各位亲们可以留意一下这几种原料的。

最近发现有花生粕添加非蛋白氮哦，内行可能都知道不会是三聚氰胺，来猜猜看是什么吧~~！

谢谢

用1mol的Hcl或者氢氧化钠。调至6至8.用ph试纸看

哪几个毒素要这么调

调节pH值时，建议用的NaOH 不要浓度太高。黄曲霉毒素在高浓度下的碱溶液会降解速度快。用0.5mol/l比较稳妥。

不是三聚，是二聚