秋月芙蓉
第11楼2013/05/14
在理。光想着难消解的样品了
喝一碗凉茶
第12楼2013/05/14
试剂购入的时候最好做个验收工作,还有能买大瓶的酸就买大瓶的,别买小瓶装的。
ldgfive
第13楼2013/05/14
当然,器具污染也是重要原因
第14楼2013/05/14
嗯,同意这个做法
有水有渝
第15楼2013/05/15
低温下煮干,如90度,金属水解用酸复溶不行吗,另外低温碳化的损失应该不大吧,如果很大,那所有的干灰化法不是得废除?
第16楼2013/05/15
干灰化法也使用10mL左右的盐酸(1+1)溶解,空白一般都挺低,硝酸、高氯酸的杂质含量难道比盐酸高,不过好像一般用硝酸溶液当稀释剂的浓度都比盐酸高?
第17楼2013/05/15
硝酸和高氯酸金属元素比盐酸高是有可能的
狼牛牛
第18楼2013/05/15
哦 对哦 秋月姐啊 你们微波消解以后赶酸是怎么操作的呀?我们又的转移到聚四氟乙烯的坩埚内 然后再赶酸 和湿法又差不多了
第19楼2013/05/15
用酸复溶行不行,可以具体加标实验看看——因具体元素不同是有差异的;干法为碳化后500度以上灰化,得到灰分后处理,而湿法要达到500度以上的温度比较难
第20楼2013/05/15
现在的微波可以配备赶酸器,微波罐拿出来后直接放进赶酸器赶酸即可。赶酸器的样子像石墨消解仪