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  • 荆棘鸟

    第21楼2013/05/21

    应助达人

    曲线的优点是适用范围较宽，一个浓度区间都可以使用，但是对于每个点，通过曲线拟合的时候，有些点相对曲线是有误差的，这个点本身不在线上，在计算的时候，曲线的误差不可忽视，同时对于整个曲线，曲线在计算高浓度和低浓度的时候误差也不一样的，所以再做一次单点校正。

    DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:就是先用曲线计算，比如结果是1PPM。再配一个1PPM的标液，进行单点计算。这样会比较准吗？为什么？

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  • 荆棘鸟

    第22楼2013/05/21

    应助达人

    那这个低浓度比高浓度响应强是对所有化合物还是某一种化合物？你的高浓度和低浓度标液是不是一样的稀释溶剂？

    中华一号(v2655014) 发表:组分 主要六六六 滴滴涕 七氯 环氧七氯 氯丹 硫丹 艾氏剂 狄氏剂 异狄氏剂 异狄氏醛 异狄氏酮 硫丹硫酸盐 ，仪器是PerkinElmer Clarus 600，溶剂是正己烷（本来是甲苯和正己烷1:1，自己置换的），色谱柱Elite-5ms，进样量是1ul ，不分流。衰减-5，检测器ECD.。好像就这些了 。

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  • 荆棘鸟

    第23楼2013/05/21

    应助达人

    分离不好可能是仪器系统污染或者色谱柱选型问题，清理进样口系统或者更换色谱柱。

    至于峰的高低和组分也有关系，不一样的组分浓度一样响应差很多也是正常的。a-666（50ug/l和100ug/l）这个浓度也不小了，应该有很不错的响应。先检查一下你的仪器进样口部分。

    中华一号(v2655014) 发表:图的话 因为学校电脑上不给考 所以我也没有 只能说 峰分离的不是太好 有许多拖尾 还有 有的峰很高 有的很低 峰比较高的大概有6、7个吧 。还有我做了一个a-666（50ug/l和100ug/l）的单标 发现根本检测不到 不知道为什么。现在是真的迷茫了。

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  • 中华一号

    第24楼2013/05/21

    稀释溶剂都是一样的 ，也不能说是低浓度的响应强于高浓度 他就是在5ug/l的时候出现这种情况 其他的都还算正常

    荆棘鸟(zongguitang) 发表:那这个低浓度比高浓度响应强是对所有化合物还是某一种化合物？你的高浓度和低浓度标液是不是一样的稀释溶剂？

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  • 中华一号

    第25楼2013/05/21

    好的 谢谢

    中华一号(v2655014) 发表:稀释溶剂都是一样的 ，也不能说是低浓度的响应强于高浓度 他就是在5ug/l的时候出现这种情况 其他的都还算正常

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