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第34楼2013/05/29
恩,后来又重新配置了标液,配置了五个点(2,1,0.5,0.2,0.1),都是一微升进样量,也加了电压,加到了一千两百伏左右,后面那些小峰响应值也提高了,但是线性还是差啊,我除了用目标例子的峰面积做了线性(用自带数据分析软件做的),还把他们的总的四个离子的峰面积用excel做了线性,都是不好,负截距很大,小浓度的点基本上是平行的感觉,大浓度的点也是一个高一个低,而且明显看出来大浓度点和小浓度点的峰面积不成正比。
jiangwibo
第35楼2013/05/29
小浓度的点太小了,响应值又不够,所以才是平行的。高浓度一高一低很有可能是高浓度丰度其实也不高(1PPM和2PPM浓度相对而言确实算低的,毕竟不像多环芳烃有那么高的响应值),稍受杂质影响峰面积就会偏离。你做什么的塑化剂呀?如果是食品接触材料或者白酒测试的话,你完全可以增大取样量来改善你的线性范围。
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第36楼2013/05/29
做的白酒,主要考察3个物质,要求最高的是DBP,国标不允许超过0.3ppm,一般样品中的浓度也在1ppm以下,所以才这么取的点。关键是从兄弟厂家了解到,别人都做的挺好的,就我们的不行,貌似岛津的仪器做出来的谱图都是跟国标很符合,而像我们这个安捷伦做出来的就是前面的峰高,后面的峰低,只不过别人的不像我们这种这么低,而且线性也不错,剩下也不好的人家领导要求也不高,检测发现有了,就直接对产品进行处理了,也不像我们这边非要求数据跟外面质监局测得结果基本一致。