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  • jintao8796

    第11楼2006/07/24

    学习学习。我也遇到和楼主相同的问题。我的监控是用已知浓度的标准溶液。请问，这个监控如果做的没有问题，那是不是说明监控之间的样品应该没有什么问题？

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  • aoc99

    第12楼2006/07/25

    如果你的质控样品做的好的话，我想试样里面没有做出来，就报没有，小于捡出限就好了啊。水体里面不是都有汞的。其实我觉得，做汞，水中汞，如果你每次做出来都有汞而且含量接近，你倒是要小心是不是被污染了。有的实验室做汞，用来做空白的一套东西是从来不变的，因为他们无法很好的控制汞空白。

    jintao8796 发表:学习学习。我也遇到和楼主相同的问题。我的监控是用已知浓度的标准溶液。请问，这个监控如果做的没有问题，那是不是说明监控之间的样品应该没有什么问题？

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  • 绝顶和尚

    第13楼2006/09/17

    我也碰到这种情况！

    muaiy520 发表:个别样品出现比样品空白高的情况可以理解.真正搞分析的就知道这种现象经常出现的.

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  • 吉庆先生

    第14楼2006/09/19

    做水中汞时，可能是税种含量太低造成的空白必样品值高，但是底质中就应该是污染了或者是处理好的样品方的时间太长，汞跑掉了！你可以试一下，消解完以后马上上机，应该不会出现这种情况的！还有可能是消解时就跑掉了！

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  • wanlin1983

    第15楼2006/11/03

    是不是用哈优级醇哈

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  • wanlin1983

    第16楼2006/11/03

    谁能告诉哈,连测汞铋的时候,汞会偏高不!
    如果测汞时,出现成比例偏高,应该是什么原因?

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  • Ｅ = ｈ·ｖ

    第17楼2006/11/18

    继续关注ing……

    空白的荧光强度比样品高，这个情况我也遇到过，不只是Hg，就连As,Pb也会有这样的问题

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  • vulcanus

    第18楼2006/11/18

    赞同

    hullen 发表:1.做完标准后应尽可能地清洗管路，避免管路污染造成的本底值较高对后续测试结果的影响。
    2.土壤及沉积物样品的基体复杂程度较高，当你同时处理空白和样品时，最终二者定容的溶液里的基体无疑是差别极大的，尤其是样品有机质含量比较高的时候。这种情况的解决方法一般是高倍稀释，尽可能降低干扰。
    3.一般的纯水机出来的水都有18兆欧厘米，接近18.3的理论值，所谓的“无汞水”根本就是无稽之谈。
    4.试剂使用高纯度的，尽可能使用较少的消解试剂都是老话了。
    5.汞在前处理时极易造成损失，可能会出现上述问题。
    以上仅供参考，欢迎大家踊跃讨论。

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  • 吉庆先生

    第19楼2006/11/26

    水样的前处理用的试剂有时引进的干扰太多。试剂纯度不够也是重要的原因。

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