shadow_hlr
第23楼2013/07/10
我的曲线比LZ的多了个0.05.去年下半年都做的好好的,斜率每次都差不多。但今年开始到现在都做不好。
①曲线重配几遍也一样,高点吸光度上不去,RSD很大。怀疑过新换的纯水机出水质量时好时坏,便用屈臣氏的蒸馏水,也不行。
②打开连续图来看时,空白的吸光度经常都是0.001每秒这样上升,半小时内都会上升,没完没了的·······有时又一直下降。其他元素不会出现这情况。便怀疑灯坏了,可一直没找到其他单位借个灯来验证。
③上个月刚有个锌考核样,那次新配的两条标线勉强达到三个九,测自己的盲样也准,考核也就过了。那天的两个标准系列分别存放在容量瓶几塑料瓶,过来一个星期左右,两个系列都测不出线性了。
④这周来了大批土壤,要是用0.6这样的高点,一批样品绝大部分都要稀释,稀释倍数更是差距甚大。土壤的锌又没ICP方法,真把我搞急了~~~~~ 鉴于前几天做钠时通过选择燃烧头来提高线性浓度,这次我就试着将曲线配至0.25~3.0,选择燃烧头大约15°,这次却能做出线性了,也稳定,刚好样品的浓度都在曲线内。这样也就说我的灯是没问题的。我又返回正常的燃烧头做会之前的浓度点,却还是做不了~~~去年我就只配了一次标准溶液,一直都好好的~~~~~
秋月芙蓉
第26楼2013/07/13
能将曲线数据发上来看看吗?不知道这期间提升量有无变化?