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  • yifan1117

    第11楼2013/06/06

    膜厚还是利于分开的。

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  • aune001

    第12楼2013/06/06

    会不会是因为溶剂峰太大，把别的峰给淹没了？对乙醛和乙缩醛的性质不是很了解。。。

    青萍若水(v2733870) 发表:甲醇，乙醛，乙缩醛，苯，乙醇为溶剂，进样口200度，检测器280度，程序升温，初始温度40度，保留12分钟，在10度每分的速率升温至240度，保持10分。色谱柱：6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷；30m*0.5mm*0.53μm

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  • 青萍若水

    第13楼2013/06/06

    溶剂峰确实很宽，我也是在不知道怎么摸索条件啊

    aune001(aune001) 发表:会不会是因为溶剂峰太大，把别的峰给淹没了？对乙醛和乙缩醛的性质不是很了解。。。

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  • 好好工作

    第14楼2013/06/06

    还是换wax柱子吧，LZ的柱径有点粗，固定相也很不合适

    青萍若水(v2733870) 发表:溶剂峰确实很宽，我也是在不知道怎么摸索条件啊

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  • aune001

    第15楼2013/06/06

    LZ用的是顶空进样吗？如果是的话那可以试着降低平衡温度看看溶剂峰能不能小点。如果不是的话那还是别用WAX的柱子了，强极性柱经不起水的折腾的。

    好好工作(wangmaoye) 发表:还是换wax柱子吧，LZ的柱径有点粗，固定相也很不合适

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  • 青萍若水

    第16楼2013/06/07

    毛细管柱的直径，液膜厚度都有什么影响？

    好好工作(wangmaoye) 发表:还是换wax柱子吧，LZ的柱径有点粗，固定相也很不合适

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  • valorb

    第17楼2013/06/07

    楼主讲了半天我们也不知道挥发性物质是什么

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  • 好好工作

    第18楼2013/06/08

    简单讲，直径越大，分离效果越差，膜厚越大，保留时间越长，分离越好，但这都是次要的，主要的问题是你的固定相与被分离物不匹配，造成分离效果差，所以要换强极性的色谱柱

    青萍若水(v2733870) 发表:毛细管柱的直径，液膜厚度都有什么影响？

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  • fyz0831212

    第19楼2013/06/08

    青萍若水(v2733870) 发表:做乙醇挥发物时，分离度很不好，有人说是液膜厚

    度不够，希望大家给些意见。

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  • fyz0831212

    第20楼2013/06/08

    液膜厚度越厚，保留时间越长！我们是用DB-624(30m*0.32mm*1.8um)的柱子作乙醇中的残留物

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