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  • remioromen

    第11楼2013/06/14

    同学没做标准曲线吧。。。

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  • jjiang2

    第13楼2013/06/15

    建立ＨＰＬＣ方法是否做过方法确认或方法验证工作，那时的结果怎样？

    此类问题，不外乎是方法本身问题，或色谱柱的问题，或仪器问题。

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  • nkyushun

    第14楼2013/06/15

    增加进样量！！

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  • lzrzero

    第15楼2013/06/16

    说得对~

    有水有渝(xky0230699) 发表:对于杂质与主峰响应因子相差较大了，不适用于归一法，至少应该用加校正因子的自身对照法，更高一级的是对照品外标法。

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  • lsyecspc

    第16楼2013/06/16

    应助达人

    进样多时峰的数量少，有可能是杂质没有完全分开，降低流速试一下，保证两种进样量出峰的个数和峰的保留时间是一致的，两个结果才有可比性。另外看一下检测器的灯能量，我们公司岛津液相出现过灯能量低时线性不好的现象，需要对光路进行清洁或更换光路里的反光镜。

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  • 麦田里的守望者

    第17楼2013/06/17

    液相色谱仪是定量环定量，要选择合适的进样量，一般选择小于定量换的三分之一体积，或者选择定量换体积

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