内标加入是要考虑这些方式，模仿基体直接在样品中加标

感觉还是可以，没什么问题[/quote]可以这样加算，算是对样品直接加标[/quote]

加标有多个方式，只要有利于结果的准确度，就没问题[/quote]

飞燕老师有用到哪些方式加标？[/quote]

1.购买有证标准物质成分加入均匀处理

2.加标准溶液混合消化处理

3.消化后溶液加标准溶液[/quote]

内标加入是要考虑这些方式，模仿基体直接在样品中加标[/quote]

嗯，就是这样

(1)大家认为要是您测定铬，您选哪套标准曲线，原因是什么？

1、2、4、10 ng/ml配制似有问题(极端例子 1、2、3、4、100ng/ml会合适吗？？

检量线20%至80%

最高点10ng/ml，故20%约2 ng/ml 80%约8 ng/ml

中心点5 ng/ml

只配4点(通常配5点)：1、2、4、10 ng/ml，我对其解释是：其实两端不平均，认为只有1、2、4ng/ml三点，或1及10 ng/ml两点，好像没有意义？

似乎1，2，5，8，10 ng/ml(1、2.5、7.5、10ng/m)会比较好

基于上述，我会认为sop的检量线为会比较好



当然 把零点算入，解释可能会不同，个人通常做5点，0点不算入