峰拖尾
可能的原因 : 解 决 方 法
1.柱超载 : 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
2.峰干扰 : 清洁样品,调整流动相
3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.同前(四)4 : 同前(四)4
5.同前(四)3 5. : 同前(四)3
6.死体积或柱外体积过大 : 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

峰拖尾
1、筛板阻塞
a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱

2、色谱柱塌陷
a、填充色谱柱

3、干扰峰
a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱

4、流动相PH选择错误
a、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰

5、样品与填料表面的溶化点发生反应
a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱

可能有污染，不然就是柱子没冲洗干净

最多的情况还是调解下流动相的PH。