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  • symmacros

    第11楼2013/06/29

    应助达人

    0.25的柱子绝无什么问题，检查一下柱子的连接是否正确，分流比如果大可以调节小一些。

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:由于是我朋友具体操作，毛细管柱口径是0.25，柱流量1毫升左右，分流流量120毫升，尾吹20多点。

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  • 安平

    第12楼2013/06/29

    应助达人

    既然大口径柱可以出峰，那么硬件问题可以排除。


    其他可能的原因还有很多。

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  • xiao-jin

    第13楼2013/06/29

    我也是这样认为，谢谢！

    symmacros(jimzhu) 发表:0.25的柱子绝无什么问题，检查一下柱子的连接是否正确，分流比如果大可以调节小一些。

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  • Doraemon

    第14楼2013/06/30

    溶剂是有机溶剂吗，是有机溶剂，且出峰，大小基本正常，那就是目标物的进样量太小，增大浓度、增大进样量、减小分流比试试。
    如果溶剂都不出峰，那就是系统问题。漏气，柱子断等，都有可能。

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  • xiao-jin

    第15楼2013/07/01

    样品在大口径毛细管都可以出峰。

    Doraemon(zz8584) 发表:溶剂是有机溶剂吗，是有机溶剂，且出峰，大小基本正常，那就是目标物的进样量太小，增大浓度、增大进样量、减小分流比试试。
    如果溶剂都不出峰，那就是系统问题。漏气，柱子断等，都有可能。

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  • Doraemon

    第16楼2013/07/01

    粗柱和细柱分析的其他色谱条件一样吗？两根柱子填料一样吗？柱子没堵？没断？

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:样品在大口径毛细管都可以出峰。

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  • valorb

    第17楼2013/07/02

    关于你提到的问题，我建议把详细的方法参数和对应的谱图发上来，我们再分析。

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:几位分析的的确不错，口径不同柱流和柱压必定会有改变，包括尾吹的流量也会发生改变。问题是否可分，仪器条件没有设定好还是色谱仪有问题？用口径大些的色谱柱可以验证问题的根源？谢谢！

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  • dadgoh

    第18楼2013/07/02

    应助达人

    大口径柱一般不分流进样。小口径柱需分流进样。如不漏气的情况下，应加大样品浓度或减小分流比。另外，保留时间肯定要延长，多走一会看看。

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  • xiao-jin

    第19楼2013/07/02

    我近期回到我朋友那，去看看仪器的实际情况，即时给大家一个答复，谢谢各位的指导！

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