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  • kingham

    第11楼2013/07/10

    其实做检出限还是比较方便的啊,但是前提是不能局限在按标准的3倍信噪比,那个没多少意义的,真实的3倍信噪比其实可行度不是很高的,我一般是定在10倍-20倍之间,有个大概范围而不是准确值的话还是可以做出来的,当然这个前提是你的检出限比你做的物质的标准限值要低。一般假如你做的目的物质1ppm的时候测试信噪比是500的话,再将待测物稀释20-25倍基本能够是信噪比在10-20倍之间,可以设定为你的方法检出限

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  • 马克思的战友

    第12楼2013/07/10

    应助达人

    是老师没时间看,看你做了,就OK了,没有细究。恭喜啊

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  • damoguyan

    第13楼2013/07/10

    3倍信噪比更直观,方便,当然没有必要一定要是3,30也可以,自己定,大于3就行了
    空白走10次,算10次的SD乘以3是计算DL的通用方式,这个SD反映仪器的重复性,烂仪器这个SD就高,DL也高,和定性没有直接的关系

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  • alphastatist

    第14楼2013/07/16

    检出限的概念还是有很多争议。
    大家能否说说用3*S/N的原理(原因)
    另外,3SD_0也要小心,因为该结果假定任何浓度下测量值的SD是常数,否则就不对。大家也可适时关注一下《数据处理》板块的有关讨论。

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  • mxd001

    第15楼2013/07/19

    其实这是个纠结的问题,做检出限满足标准要求就好,你低于标准要求,专家质疑你,高于标准要求,能力需要提高;如果检测标准没有检出限的,个人认为低于残留限量就好,在不得检出参数,农业部相关文件有要求,别的个人接触少,不做表述。

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  • Insm_4b7a59ad

    第16楼2020/05/25

    你好,你说的第二种方法,配个较低的浓度,究竟是多低呢? 是不是纯标液就可以? 可不可以标准曲线最低的那个点?

    wuyou08(wuyou08) 发表:有关检出限问题,不同公司有不同的计算方法,我用过两种方法,不过我不知道怎样来评判那个更科学?(1)以前做药质量研究时:检出限和定量限都是通过在仪器上测信噪比得出的,就是要配一个标液不断稀释,把信噪比=10作为定量限,信噪比=3作为检出限,实际上我觉得这个做起来还挺繁琐的;(2)现在我们都是配一个较低的浓度,进10针,计算这10针结果的SD,把3倍SD作为检出限,10倍SD作为定量限,这个在操作上更简单些。

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