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  • wandoutang

    第21楼2014/11/11

    最后有找到原因吗？我的也是这样，空白很高，比色管用酸煮过，可是还是一样，怀疑是不是抽风系统的原因，可是换了好几个通风橱试过，还是高~~~

    hbpcc(hbpcc) 发表:我们现在做的基本还可以了，算是稳定了，我认为应该是样品污染的问题，所有做汞的比色管要专用，比色管多用王水煮煮，自动进样器的样品管也煮煮吧。

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  • zhangfang

    第22楼2015/03/06

    是不是试剂问题 或者消解的时候不平行 有误差

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  • lingyi509

    第23楼2015/03/11

    严重怀疑你用的酸是否纯净

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  • 海茶

    第24楼2015/03/12

    配制汞的曲线 用与样品相同基体配制来测土壤

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  • 海茶

    第25楼2015/03/12

    基体对汞的测试有着不同的影响 很多时候并不是我们做错了 只是很少来注意这些问题

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  • 一土

    第26楼2015/03/16

    氢氟酸可能会有影响。

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  • 飞鸿一束

    第27楼2015/03/18

    不知道楼主是怎么消解样品？

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  • qinyuyan

    第28楼2015/04/21

    你好！我前两天在做考核土样也发现了好多问题。空白倒是不是很高，就是制控样老是偏高，以前老怀疑标准液有问题，都是调节标准液的，现在新开了两瓶标液还是不行，怀疑是仪器或者方法的问题了，都用的是进口算和新管子，应该没有污染的。搞不懂，你们的标准液具体是怎么储存的？多大浓度呢？多谢

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  • 李三疯

    第29楼2015/04/21

    应助达人

    水中的汞毕竟浓度还是很低的，土壤本身就不是均质，结果有偏差也正常了

    gxj490996123(gxj490996123) 发表:做水中的汞就没有事。。。做土壤就不行了。。。。

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  • 李三疯

    第30楼2015/04/21

    应助达人

    感觉楼主的空白有点高，检查一下酸，是不是有管路污染，把空白降下来之后再试试看

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