秋月芙蓉
第11楼2013/07/13
标四低了点,还有空白零吸光度多少?基线的情况看你选择的标尺了
夕阳
第12楼2013/07/13
什么叫做走基线?是指在不进样不升温时的静态基线吗?
狼牛牛
第13楼2013/07/13
我感觉是最后一个点配置的高了些 感觉有点往下弯 用二次拟合线性应该相当不错
鑫火
第14楼2013/07/14
空白0.016abs,样品走的过程刚刚开始是这样子的,走了十几秒才变平
第15楼2013/07/15
老师,刚刚做了镉的标准曲线,请帮我看看有什么问题!!
hyzds
第16楼2013/07/28
你的标液用什么稀释的,我的1%硝酸空白有点高,你做的空白很低,如果是1%硝酸配的空白,那硝酸算很好的。不知你用的是什么基改剂?母液浓度10PPB太高了。灵敏度太低了(镉很灵敏)。截距太大了。我的母液浓度2.4PPB。(主要是做在大米的)总进样量也是20UL,我也是个新手,做了几次质控样,回收率符合要求
第17楼2013/07/28
老师,我做的是铅,用的酸是0.5mol/L的,基改是磷酸二氢铵,现在遇到的问题就是走样的时候谱线异常,如图上所示,不知道是什么原因???
第18楼2013/07/28
今天仔细看看标样第2点,第3点,第4点还是成线性的,仅是第5点弯曲了。
第19楼2013/07/29
那个图片我的电脑好像没能显示,是个X
金水楼台先得月
第20楼2013/07/29
空白值高,原因是介质1%硝酸,你去查一下,一般优级硝酸,含Pb都0.000005%,1%的硝酸就是0.5ppb,至于怎么处理,大家来分析。