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  • 秋月芙蓉

    第11楼2013/07/13

    标四低了点,还有空白零吸光度多少?基线的情况看你选择的标尺了

    鑫火(v2735759) 发表:秋月老师,我觉得我的标准曲线如图上好像不经过原点,还有走基线的时候基线凹凸不平

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  • 夕阳

    第12楼2013/07/13

    应助达人

    什么叫做走基线?是指在不进样不升温时的静态基线吗?

    鑫火(v2735759) 发表:秋月老师,我觉得我的标准曲线如图上好像不经过原点,还有走基线的时候基线凹凸不平

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  • 狼牛牛

    第13楼2013/07/13

    我感觉是最后一个点配置的高了些 感觉有点往下弯 用二次拟合线性应该相当不错

    夕阳(anping) 发表:第四点20ppb的标液配制高了?

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  • 鑫火

    第14楼2013/07/14

    空白0.016abs,样品走的过程刚刚开始是这样子的,走了十几秒才变平

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:标四低了点,还有空白零吸光度多少?基线的情况看你选择的标尺了

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  • 鑫火

    第15楼2013/07/15

    老师,刚刚做了镉的标准曲线,请帮我看看有什么问题!!

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:嗯,空白高了,酸或水的问题吧

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  • hyzds

    第16楼2013/07/28

    你的标液用什么稀释的,我的1%硝酸空白有点高,你做的空白很低,如果是1%硝酸配的空白,那硝酸算很好的。不知你用的是什么基改剂?母液浓度10PPB太高了。灵敏度太低了(镉很灵敏)。截距太大了。我的母液浓度2.4PPB。(主要是做在大米的)总进样量也是20UL,我也是个新手,做了几次质控样,回收率符合要求

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  • 鑫火

    第17楼2013/07/28

    老师,我做的是铅,用的酸是0.5mol/L的,基改是磷酸二氢铵,现在遇到的问题就是走样的时候谱线异常,如图上所示,不知道是什么原因???

    hyzds(hyzds) 发表:你的标液用什么稀释的,我的1%硝酸空白有点高,你做的空白很低,如果是1%硝酸配的空白,那硝酸算很好的。不知你用的是什么基改剂?母液浓度10PPB太高了。灵敏度太低了(镉很灵敏)。截距太大了。我的母液浓度2.4PPB。(主要是做在大米的)总进样量也是20UL,我也是个新手,做了几次质控样,回收率符合要求

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  • 夕阳

    第18楼2013/07/28

    应助达人

    今天仔细看看标样第2点,第3点,第4点还是成线性的,仅是第5点弯曲了。

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  • hyzds

    第19楼2013/07/29

    那个图片我的电脑好像没能显示,是个X

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  • 金水楼台先得月

    第20楼2013/07/29

    空白值高,原因是介质1%硝酸,
    你去查一下,一般优级硝酸,含Pb都0.000005%,1%的硝酸就是0.5ppb,至于怎么处理,大家来分析。

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