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  • bluetian5219

    第21楼2006/08/28

    调一下分流,小一点,另外可能进样方法的问题,还有可能柱子有残留,把它在高温下保持一点时间,等基线平稳再进样

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  • 雅源科技

    第22楼2006/08/29

    如果你的柱子没有污染的话，那就有可能是进样量的问题啦，其实调分流比也是为了防止色谱柱过载！我是这样认为的。

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  • 丑得惊动联合国

    第23楼2006/09/08

    增加分流比,提高尾吹.

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  • zhuxiaoling

    第24楼2006/09/08

    能不能把仪器参数列的更具体点。

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  • friend9510

    第25楼2006/09/10

    考虑一下其他溶剂，让目标化合物保留时间在溶剂前，如果方法限制不能换溶剂，看是否能换不同极性的柱子，如果这样都不可行，那我觉得这种情况通过改变色谱条件的方法可能不能解决问题，只有考虑可以考虑加大分流比

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  • zp0000

    第26楼2006/09/10

    进样量多少，适当减少一些。

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  • zp0000

    第27楼2006/09/10

    支持，回答很全面。

    ayi 发表:有很多原因引起：1、减少进样量；2、选择合适的柱温和载气流速；3、确保衬管的干净；4、柱子是不是有问题

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  • 寒竹

    第28楼2006/11/27

    我用过SE-30的大口径柱子，30米的，脱尾太严重了，我试了好多方法，最好是提高进样口温度，另大分流比，效果好一点，现在我用DB-1效果就好得多

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