应助达人

用聚四氟乙烯的烧杯应该不存在Si析出的问题。但是，这么大的浓度，曲线是否出现下弯？（就是浓度和强度已经不成正比了，浓度增大一倍，强度增大小于一倍）

请问空白是什么试剂？为什么有80ppm这么大？

不好意思，是我写错了，空白是40ppm。这个浓度是我换算出来的，实际上是原液，原液加3ppm，原液加6ppm，原液加9ppm

应助达人

不知几个ppm在仪器上的响应如何？峰型如何？

钼基体光谱干扰非常厉害，你看看你的谱线选择对不对。还有溶样，如果用双氧水溶样，都需要加热分析双氧水，否则很容易不稳定。

钢铁中硅很容易测定，含量也高。要不是你样品处理问题，要不就是谱线选择不对。

应助达人

高温是多高温度？我们做Si的用碱熔温度都超过700基本上没什么损失，会不会是其他的干扰造成的偏低？

华测有做技术培训的 我们实验室也是用的ICP
您可以跟我联系 我们工程师能够给到很详尽的解疑


杨丹丹

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我的想法，不知是否正确，请大家斧正：
（1）空白是40ppm，标准加入3ppm、6ppm、9ppm，这个浓度梯度是不是有点小啊。按照对检出限的理解，定量分析的下限应该是空白的5倍标准偏差；
（2）Si在加热时，很容易析出。根据我的经验，在测定钢铁中的Si时，如果含量大于0.6%，一定要控制温度在80度以下，否则很容易析出，导致结果偏低。

金属中的硅分酸溶硅和全硅，估计你只测到了酸溶硅，和实际值肯定有差别，钢铁部分，可以看看标准GBT223.5-2008.