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  • 逆天

    第11楼2013/07/20

    如楼上所说，最大的可能是堵塞（进样针+燃烧头），这种情况如果其它元素也不稳，一般就是这个问题

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  • 用心飞

    第12楼2013/07/20

    楼主用的哪个吸收线？

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  • 悠旸

    第13楼2013/07/27

    不会是使用217nm了吧，测试Pb一般用283.3nm干扰小

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  • windy

    第14楼2013/07/29

    老师，我们做其他元素不会出现这样的情况，应该不是进样管的问题吧

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:这种情况不对头的，检查进样管有无堵塞吧

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  • windy

    第15楼2013/07/29

    其他元素到是不会这样的，应该不是进样管的问题，灯能量在当时我也有留意，灯是挺稳定的。燃烧头就不敢说了，因为我们这里半年才把燃烧头拆下来洗，不过我估计燃烧头也是没问题的，因为我们之前做的样品浓度都不会是很高

    3027(3027) 发表:最好告知RSD值是多少，如果跳动比较大的话，可以从以下几方面去检查，检查灯能量是否跳动；检查燃烧头是否干净；检查进样针是否堵塞。另外问一下其它元素是否也是这种情况？

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  • windy

    第16楼2013/07/29

    您好，我们做其他元素没问题，所以我可以排除进样管堵塞的问题，至于燃烧头有没问题我不敢确定，一般什么情况会导致燃烧头出现问题呢

    逆天(scutacdeath) 发表:如楼上所说，最大的可能是堵塞（进样针+燃烧头），这种情况如果其它元素也不稳，一般就是这个问题

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  • windy

    第17楼2013/07/29

    仪器默认的吸收线

    用心飞(shufengliu) 发表:楼主用的哪个吸收线？

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  • 秋月芙蓉

    第18楼2013/07/29

    这么说与样品基质有关？

    windy(v2650594) 发表:老师，我们做其他元素不会出现这样的情况，应该不是进样管的问题吧

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  • lotuslau

    第19楼2013/07/30

    可能性不大吧

    windy(v2650594) 发表:老师，我们做其他元素不会出现这样的情况，应该不是进样管的问题吧

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  • zhanmashitu

    第20楼2013/07/30

    看看10ppm的吸光度有多大？是否是因为吸光度太低，仪器正常波动照成的误差

    lotuslau(lotuslau) 发表:可能性不大吧

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