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  • abcpgf

    第11楼2013/07/21

    应助达人

    也有可能是你的试剂或者容器含Hg或者受到污染，Hg是很容易受到污染的。

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  • gxq1024

    第12楼2013/07/24

    原子化高度，用我的话讲，就是检测器口相对于原子化器的观测高度。原子化蒸汽，在火焰的不同高度，密集程度和稳定性等会有不同。不同元素也会有差异。

    一般选择仪器推荐条件，汞元素10mm,其他元素8mm。（按我的理解，应该主要影响灵敏度，对稳定性估计也有些影响）

    楼主应该多看看相关的，原子化高度方面的，还有调光路对光斑方面的。

    eee118(v2745439) 发表:好的，谢谢，下次可以试试～请问原子化器高度对实验有什么影响？

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  • gxq1024

    第13楼2013/07/24

    配曲线时，汞容易被容器壁吸附，所以最好现配现用，容器要酸浸泡。配置时，溶液摇匀，但也不能剧烈摇。做标准曲线时，最好在仪器最稳定的状态下进样。空白升高了，就多洗几次，是在不行重新校准空白，再进下一个样。

    eee118(v2745439) 发表:今天把灯电流改成15的做了一次，空白700多一点～做了六个点的曲线，只有三个成线性～这曲线做了很多次都不行，请问在配曲线中有什么需要注意的吗

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  • 浮生

    第14楼2013/07/31

    那塑料进样管要新的，旧的就可能会有问题

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  • 浮生

    第15楼2013/07/31

    我们实验室的纯水都不行，都买哇哈哈水做汞的

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  • eee118

    第16楼2013/08/01

    好的，谢～我们会都试一下的

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