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  • 三人行

    第11楼2013/07/27

    空白出现目标峰，很可能是进样系统没有冲洗好。

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  • xiaowang268

    第13楼2013/07/28

    说的有些道理！

    一般是上针的残留，在走样后，再走一针空白，就知道了

    nixiaolong(nixiaolong) 发表:色谱柱污染一般主要在柱头部分，液相进样 是样品一次保留在柱头，然后通过流动相进行洗脱分离，有些物质在柱子里保留比较强，而你流动相不能全部洗脱就可能会出现上述现象。

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  • xiaowang268

    第14楼2013/07/28

    流动相溶解样品时好些，但不是所有样品都在流动相中有较好溶解的

    方法验证是怎么通过的呢

    remioromen(remioromen) 发表:空白溶剂和流动相不同吧，在做方法时使用流动相来溶解可以避免以后的很多问题。

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  • remioromen

    第16楼2013/07/28

    是的 溶剂比流动相溶解能力强一些就可以了.

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:流动相溶解样品时好些，但不是所有样品都在流动相中有较好溶解的

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  • 柳飞絮

    第17楼2013/07/29

    这款色谱柱的重现性真好，您用的哪款色谱柱啊？

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  • xiaowang268

    第18楼2013/07/29

    还是要根据药品性质来选择的

    remioromen(remioromen) 发表:是的 溶剂比流动相溶解能力强一些就可以了.

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  • wh2008

    第19楼2013/07/30

    以前一个日本的专家说：物质在色谱柱里残留，洗脱不下来，然后随着残留量的增加，达到一定的量，就会被洗脱下来，然后就可能出现一个峰。

    这个理论大家是否认可？

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