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hyzds
第12楼2013/07/28
你用岛津6300。跟我的一样。只要把灰化温度提高到700度就可以了。仪器默认只有500度。是背景浓度太高，峰形倒转。真是同病相连。你所遇到的也是我以前遇到过的。（包括你前面发的贴）
给点建议吧，不知道对不对：
1，首先要理解升温程序各个温度点的作用。你才会理解为什么要优化升温程序。原则是既要消除干扰又要不损失代测原素。至于如何优化，那只能自己一个温度点一个温度点去测，记录吸光值，
2，要了解加基改剂的目的。
3，要学会峰形基本分析。这个论坛里面有。你就会知道该调灰化温度还是原子化温度
4，静心思考，要有信心；最好先在论坛找一些原吸的基础知识学习。说实话两个月前我可能还不知道什么叫斜率。截距，方法检出限，仪器检出限。（只是本人学历太低了有些概念理解起来很费力。）通过在论坛找资料。现在做大米镉数据不会有太大偏差。国标给的只是一些基本条件，样品不同，仪器不同，都要优化摸索。有些国标还是10年前的。
5，看了你发了几个贴估计还没做样品吧，做样遇到的问题会更多。
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鑫火
第13楼2013/07/29
原子吸收我是从零开始的，火焰法的学过一些，就石墨炉全都得靠自己空余时间摸索，加上本人工作项目问题，安排不了太多时间做石墨炉，所以就想借助前辈们的经验，让我少走一些弯路。。。。
hyzds(hyzds) 发表:你用岛津6300。跟我的一样。只要把灰化温度提高到700度就可以了。仪器默认只有500度。是背景浓度太高，峰形倒转。真是同病相连。你所遇到的也是我以前遇到过的。（包括你前面发的贴）
给点建议吧，不知道对不对：
1，首先要理解升温程序各个温度点的作用。你才会理解为什么要优化升温程序。原则是既要消除干扰又要不损失代测原素。至于如何优化，那只能自己一个温度点一个温度点去测，记录吸光值，
2，要了解加基改剂的目的。
3，要学会峰形基本分析。这个论坛里面有。你就会知道该调灰化温度还是原子化温度
4，静心思考，要有信心；最好先在论坛找一些原吸的基础知识学习。说实话两个月前我可能还不知道什么叫斜率。截距，方法检出限，仪器检出限。（只是本人学历太低了有些概念理解起来很费力。）通过在论坛找资料。现在做大米镉数据不会有太大偏差。国标给的只是一些基本条件，样品不同，仪器不同，都要优化摸索。有些国标还是10年前的。
5，看了你发了几个贴估计还没做样品吧，做样遇到的问题会更多。
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鑫火
第14楼2013/07/29
原子吸收我是从零开始的，火焰法的学过一些，就石墨炉全都得靠自己空余时间摸索，加上本人工作项目问题，安排不了太多时间做石墨炉，所以就想借助前辈们的经验，让我少走一些弯路。。。。
hyzds(hyzds) 发表:你用岛津6300。跟我的一样。只要把灰化温度提高到700度就可以了。仪器默认只有500度。是背景浓度太高，峰形倒转。真是同病相连。你所遇到的也是我以前遇到过的。（包括你前面发的贴）
给点建议吧，不知道对不对：
1，首先要理解升温程序各个温度点的作用。你才会理解为什么要优化升温程序。原则是既要消除干扰又要不损失代测原素。至于如何优化，那只能自己一个温度点一个温度点去测，记录吸光值，
2，要了解加基改剂的目的。
3，要学会峰形基本分析。这个论坛里面有。你就会知道该调灰化温度还是原子化温度
4，静心思考，要有信心；最好先在论坛找一些原吸的基础知识学习。说实话两个月前我可能还不知道什么叫斜率。截距，方法检出限，仪器检出限。（只是本人学历太低了有些概念理解起来很费力。）通过在论坛找资料。现在做大米镉数据不会有太大偏差。国标给的只是一些基本条件，样品不同，仪器不同，都要优化摸索。有些国标还是10年前的。
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wangjunyu
第15楼2013/07/29
应助工程师说的很有道理
hyzds(hyzds) 发表:你用岛津6300。跟我的一样。只要把灰化温度提高到700度就可以了。仪器默认只有500度。是背景浓度太高，峰形倒转。真是同病相连。你所遇到的也是我以前遇到过的。（包括你前面发的贴）
给点建议吧，不知道对不对：
1，首先要理解升温程序各个温度点的作用。你才会理解为什么要优化升温程序。原则是既要消除干扰又要不损失代测原素。至于如何优化，那只能自己一个温度点一个温度点去测，记录吸光值，
2，要了解加基改剂的目的。
3，要学会峰形基本分析。这个论坛里面有。你就会知道该调灰化温度还是原子化温度
4，静心思考，要有信心；最好先在论坛找一些原吸的基础知识学习。说实话两个月前我可能还不知道什么叫斜率。截距，方法检出限，仪器检出限。（只是本人学历太低了有些概念理解起来很费力。）通过在论坛找资料。现在做大米镉数据不会有太大偏差。国标给的只是一些基本条件，样品不同，仪器不同，都要优化摸索。有些国标还是10年前的。
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鑫火
第16楼2013/07/30
老师可否把资料发给我
hyzds(hyzds) 发表:你用岛津6300。跟我的一样。只要把灰化温度提高到700度就可以了。仪器默认只有500度。是背景浓度太高，峰形倒转。真是同病相连。你所遇到的也是我以前遇到过的。（包括你前面发的贴）
给点建议吧，不知道对不对：
1，首先要理解升温程序各个温度点的作用。你才会理解为什么要优化升温程序。原则是既要消除干扰又要不损失代测原素。至于如何优化，那只能自己一个温度点一个温度点去测，记录吸光值，
2，要了解加基改剂的目的。
3，要学会峰形基本分析。这个论坛里面有。你就会知道该调灰化温度还是原子化温度
4，静心思考，要有信心；最好先在论坛找一些原吸的基础知识学习。说实话两个月前我可能还不知道什么叫斜率。截距，方法检出限，仪器检出限。（只是本人学历太低了有些概念理解起来很费力。）通过在论坛找资料。现在做大米镉数据不会有太大偏差。国标给的只是一些基本条件，样品不同，仪器不同，都要优化摸索。有些国标还是10年前的。
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1687947879
第17楼2013/09/05
请问老师峰形基本分析的资料能不能发给我一下呢？谢谢老师~
hyzds(hyzds) 发表:你用岛津6300。跟我的一样。只要把灰化温度提高到700度就可以了。仪器默认只有500度。是背景浓度太高，峰形倒转。真是同病相连。你所遇到的也是我以前遇到过的。（包括你前面发的贴）
给点建议吧，不知道对不对：
1，首先要理解升温程序各个温度点的作用。你才会理解为什么要优化升温程序。原则是既要消除干扰又要不损失代测原素。至于如何优化，那只能自己一个温度点一个温度点去测，记录吸光值，
2，要了解加基改剂的目的。
3，要学会峰形基本分析。这个论坛里面有。你就会知道该调灰化温度还是原子化温度
4，静心思考，要有信心；最好先在论坛找一些原吸的基础知识学习。说实话两个月前我可能还不知道什么叫斜率。截距，方法检出限，仪器检出限。（只是本人学历太低了有些概念理解起来很费力。）通过在论坛找资料。现在做大米镉数据不会有太大偏差。国标给的只是一些基本条件，样品不同，仪器不同，都要优化摸索。有些国标还是10年前的。
5，看了你发了几个贴估计还没做样品吧，做样遇到的问题会更多。