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  • Jun Nan Li

    第11楼2013/08/01

    火焰法测铅 感觉不是很稳定。

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  • xiaomi816

    第12楼2013/08/02

    可以改用标准加入法来做吗

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2013/08/02

    个人同意沙发观点，你的数据没有问题

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  • 秋月芙蓉

    第14楼2013/08/02

    复杂的样品才有需要标加法，你啥样品，4%乙酸浸提就好？

    xiaomi816(xiaomi816) 发表:可以改用标准加入法来做吗

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  • 秋月芙蓉

    第15楼2013/08/02

    还可以的，关键看浓度范围，0.3--10PPM以上是不错的

    Jun Nan Li(yqfxy) 发表:火焰法测铅 感觉不是很稳定。

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  • Jun Nan Li

    第16楼2013/08/02

    平时做的样品检出浓度很低，习惯用石墨炉了，自己分析太片面了 呵呵 谢谢老师。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:还可以的，关键看浓度范围，0.3--10PPM以上是不错的

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  • 冰山

    第17楼2013/08/02

    应助达人

    样品空白很低，可以用的

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  • 冰山

    第18楼2013/08/02

    应助达人

    “当你没有用合适的方法来校正标准溶液和样品溶液组成差异的时候，你会认为样品溶液中只有0.6ppb”——你说的情况是基体效应吧？

    光哥(xsh1234567) 发表:标准溶液组成：2%硝酸+水+那么一丁点可以忽略不计的已知含量元素；

    样品溶液组成：4%的乙酸+水+那么一丁点可以忽略不计的未知含量元素+硼硅玻璃药瓶被浸取出来的东西（例如大量的钠元素）

    明显看得出来，样品和标准溶液的组成上有很大的差别。。。

    假设：需要测试的元素是Fe（简称目标元素）：

    1、1ppb的Fe在标准溶液状况下能产生10000信号；

    2、当你没有用合适的方法来校正标准溶液和样品溶液组成差异的时候，你会认为样品溶液中只有0.6ppb。

    然而，它实际上是1ppb。

    你的BLANK负值就是这么来的。

    解决的方法，2楼已经告诉你了。原吸能用内标的话，也可以用内标法校正

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  • 光哥

    第19楼2013/08/02

    应助工程师

    是的。估计LZ对这个接触不是很多。呵呵，我是做ICP-MS的，对这个比较敏感

    冰山(yang_qingwen) 发表:“当你没有用合适的方法来校正标准溶液和样品溶液组成差异的时候，你会认为样品溶液中只有0.6ppb”——你说的情况是基体效应吧？

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  • wmj31

    第20楼2013/08/03

    1.试剂空白RSD大是正常的，因为其吸光度比较低。不用去管这个RSD。
    2.试剂空白是负值。可能是样品中酸的浓度和种类与标准溶液的不一致造成的。这个酸的浓度和种类尽量保持一致，这也是一般意义上的基体匹配（严格的基体匹配是指样品的组成和标准的组成要一致）

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