应助达人

流动相如果是在线混合的，建议预先配制好后再在同等条件下进行比较，有流动相当溶剂的同时，把色谱柱清洗干净，检查系统有没有被污染，可进一个空白。

学习 我也遇见过 不过我那次是保护柱滤芯污染 换了就好了

从谱图看，死体积不一样，保留时间不一致。这样柱外效应就有影响。当然会有可能不能将后杂分离的情况。

两针的溶剂峰也不一样，本身条件有差异。或没有平衡好。

第一个谱图，峰高那么大，进样量减少看看

应助达人

两个样品保留时间不一样，如果是在线混合，可能是比例阀出问题了，用70-80度的热水清洗比例阀2小时，在试一下，也可以先做个梯度测试，看是否有是比例阀的问题。

第一个图谱的信号值是负的？没有影响吗？

溶剂效应， 死体积小的容易前言

呵呵 ，我们尝试换了一个手动进样器以后，鬼峰消失了。但是怎么清洗那个污染的进样器也没效果啊

也可能是污染，也可能是它本身就有问题

应助达人

有可能两台仪器的比率阀有差异。