守一
第31楼2013/09/08
微波消解相对来说还是比较安全的,没有绝对安全的设备
匡矢
第32楼2013/11/04
80度赶酸30分钟够吗?我这样做了以后溶液的颜色几乎还是和王水一样啊……这有赶掉多少酸吗?
第33楼2013/11/05
这个主要是赶掉氮氧化物,不然会影响砷的测定,而不是把酸液减少到多少
第34楼2013/11/29
主要是提高工作效率,在保证不影响检测结果的前提下如此操作
qhsrmyyxnh
第35楼2013/12/25
测汞时不加盐酸羟胺,用硫脲-抗坏血酸可以吗,就是用处理好的测砷的样品同时测汞呢?我们做眼影、爽身粉加的试剂和楼主的是一样的,加完试剂后静置过夜,没有在水浴上加热,但是消解完的沉淀还是很多,不澄清,有什么解决办法吗?我们工程师把微博消解的温度调到了230度,太高了吧,我们之前做的是用200度。各位大神帮忙解答一下吧
第36楼2013/12/25
加HF吧,有助于消解,微波消解我们测汞也没加盐酸羟胺,影响不是很大,我们都做了2次能力验证了,妥妥的
第37楼2013/12/30
我们的样品量要求是0.5g-1.0g,硝酸的量是否还要增加,如果加硝酸量太多会爆管吗,我们现在加5ml硝酸,其他和楼主做的是一样的
teny551552
第38楼2015/10/19
您好老师,我想请教下化妆品中汞检验的问题,麻烦帮忙解答下1微波消解完用不用赶酸?是否一定要驱除氮氧化物这步骤?2碱载流硼氢化钾浓度用20g/L,酸载流HCL浓度5%可以吗?测量审核工作的,谢谢了