+关注 私聊

  • 爆发吧，小宇宙

    第11楼2013/08/15

    吸附之后走低浓度的会不会影响丰度？

    xixi_sun(xixi_sun) 发表:因为是新换的衬管，高浓度的标品可以补偿衬管玻璃棉等对邻苯的吸附，再走低浓度稳定性要好很多。

0
    +关注 私聊

  • swgaogao

    第12楼2013/08/15

    也不是那个意思啦

    我们升温程序是这样的：初温是150,保持0.2MIN，100-250,15度/min,250-300,10度/min 保持1.5MIN

    可以试试，我们工程师认为柱流失严重的情况下

    高浓度的标液容易富集，导致浓度偏高，线性变差。

    dxs19871010(dxs19871010) 发表:您的意思是说，把升温程序中高温时间延长么？还是怎么操作呢

    这个问题困扰我很长时间了，做邻苯是这样，以前用顶空气质联用也是这样

0
    +关注 私聊

  • arvid2007

    第13楼2013/08/15

    老化一下柱子试试看

0
    +关注 私聊

  • wangada

    第14楼2013/12/10

    请问这个问题，你们那边解决了吗？还有找出具体的原因啊？我们现在也遇到这样的问题，曲线使用0.5，1，2，5，10的，10ppm的信号值也偏高了很多，曲线什么的也重新配置试过了，还是这样……不知道 你们那边怎么样了？

0
    +关注 私聊

  • forth

    第15楼2013/12/10

    应助达人

    一个星期没有走样了，进样口有维护过吗？

0
    +关注 私聊

  • dxs19871010

    第16楼2013/12/12

    还没有解决呢，最近做别的了。

    不过前一阵子看到一个帖子说，在柱流失的情况下（我们的柱子有一点柱流失），低速度升温易造成高浓度点偏高，这时加大载气流速能改善一些。这个办法我还一直没尝试呢，准备过一阵子试试，你也可以试试看。到时候结果怎么样 给我回个信儿

    wangada(wangada) 发表:请问这个问题，你们那边解决了吗？还有找出具体的原因啊？我们现在也遇到这样的问题，曲线使用0.5，1，2，5，10的，10ppm的信号值也偏高了很多，曲线什么的也重新配置试过了，还是这样……不知道 你们那边怎么样了？

0
    +关注 私聊

  • symmacros

    第17楼2013/12/12

    应助达人

    低速度升温可能会使峰型宽些，影响灵敏度。但不知道为什么会造成高浓度偏高？

    dxs19871010(dxs19871010) 发表:还没有解决呢，最近做别的了。

    不过前一阵子看到一个帖子说，在柱流失的情况下（我们的柱子有一点柱流失），低速度升温易造成高浓度点偏高，这时加大载气流速能改善一些。这个办法我还一直没尝试呢，准备过一阵子试试，你也可以试试看。到时候结果怎么样 给我回个信儿

0
    +关注 私聊

  • 杨建龙

    第18楼2013/12/14

    邻苯二甲酸酯，这个你可以手动积分或者手动识别，建议你先用SCAN模式做个定性，确定你的 物质在哪个地方出峰，然后SIM定量，找峰做曲线

0
    +关注 私聊

  • wangada

    第19楼2013/12/27

    这个方法进行了尝试，但是还是不行！

    symmacros(jimzhu) 发表:低速度升温可能会使峰型宽些，影响灵敏度。但不知道为什么会造成高浓度偏高？

0
    +关注 私聊

  • jiangwibo

    第20楼2013/12/27

    250~300升温用10度/分钟，太慢了。另外，你16P买的混标吧，量太少的话，用移液枪配的话，肯定是不准的。

0