应助达人

总感觉前处理过程比较繁琐，是不是可以简化一下呢？另外，可能与含量比较低也有关系吧！我看响应值不在一个数量级别！你做标曲的时候可能含量比较大，因此基线就比较平缓吧！

请问上面的标液是多大浓度的？能不能把0.05微克每毫升的图谱发上来，分享一下。

你的前处理过程太繁琐了，样品上机溶液有水或者其他干扰了。

1、你可以取5-10克样品，放在100毫升塑料离心管里面，加入10-20毫升水，加入7-10克盐，加入乙腈50毫升，高速匀浆提取。

2、将离心管3000-4000转离心，取上层液，可以10-25毫升，放入50-100毫升烧杯，根据方法检出限来确定。

3、将取出的液体氮吹近干，用正己烷转移过弗洛里矽固相萃取柱，洗液15毫升左右，氮吹至3-5毫升，上机。

汇康元化验室(v2952843) 发表:想请教各位前辈，帮我分析下面两张有机氯农药残留的气相色谱图，对照品的图谱做出来基线很平整，可黄芪供试品的图谱做了多次基线波动大，而且对应的色谱峰在基线波动的地方出现，这样结果明显不准确吧，麻烦帮帮忙，是什么原因，能怎么改进呢？谢谢~~~

亲，在不，我做气相甘草农场浓度为10vg/ml进样怎么没有峰

应助达人

您是说没有目标峰？您是加标了吗？加10vg/ml，对吗？具体是什么农药？可否说详细一些。

应助达人

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