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kavinou
第74楼2006/12/06
微生物检测最新技术!(2小时内可以得到结果）
采用LAMP恒温扩增方法生产的微生物病原菌检测试剂盒是国内最新、最快、最简单方便的基因扩增检测试剂盒，其灵敏度高，特异性强，准确率高，检测时间短，技术上处于国际尖端水平，不需昂贵的仪器费用，只需目测比色就可以观察结果，整过操作过程只需2个小时就可以得到您满意的结果，省时省力。
产品范围：新一代快速基因扩增检测试剂盒
★微生物病原菌检测试剂盒：
沙门氏菌检测试剂盒
大肠杆菌O157检测试剂盒
金黄色葡萄球菌检测试剂盒
单核增生李斯特氏菌检测试剂盒
副溶血弧菌检测试剂盒
铜绿假单胞菌检测试剂盒
金黄色葡萄球菌检测试剂盒说明书
（使用前请详细阅读本说明书）
【试剂盒成分】
DNA提取液 1.6ml×3支
反应液S.au 0.3ml×2支
Bst DNA聚合酶 30 μl×1支
阳性对照 DNA S.au 50 μl×1支
显色液 60 μl×1支
【使用目的】
食品或者环境中金黄色葡萄球菌检测
【使用方法】
一、 实验前准备
1.培养基（前增菌用）
2.移液器（0.5-10μl，10-100μl，100-1000μl）
3.移液器吸嘴
4.碎冰
5.金属浴或者水浴锅
6.冰冻离心机
7.无菌管（1.5 ml和0.2 ml）
二、操作步骤
1.前增菌与模板准备
1）取50μl培养的增菌液于1.5 ml离心管，加入80μl DNA提取液。
2）将离心管放置于100℃金属浴或者水浴20分钟后立即放入冰上10分钟。
3）10000rpm离心2分钟，上清即可作为模板DNA。
2.LAMP反应过程
1）将反应液S.au和Bst DNA聚合酶在4℃条件下500rpm离心30秒。
2）以下操作在冰上进行。每个反应管中加入10μl反应液S.au和0.5μlBst DNA聚合酶，若一次做多个反应，可以先混合好再分加到反应管中，最后在每个管中加2μl待测模板。阳性对照在上述反应液中加2μl阳性对照DNA。
3）将反应管置于65℃，恒温90分钟。
3.结果检测
1）将显色液在4℃条件下500rpm离心30秒。
2）在反应管中加入1μl显色液，混合均匀，若呈现绿色则为阳性，若出现橙色则为阴性。
【检测特点】
1.特异性 该试剂盒能够检测出金黄色葡萄球菌，对于非金黄色葡萄球菌显示阴性结果。
2.灵敏度 该试剂盒检测的灵敏度为15cfu/test。
【使用注意事项】
1.请严格按照操作步骤操作，某些步骤请严格按照要求在冰上进行。
2.由于检测非常灵敏，为避免污染，请在专门的无菌操作间进行操作，请戴一次性手套。保证使用的一次性耗材无任何DNA或者细菌污染，建议使用带滤心的一次性吸嘴。
3.实验室管理应严格按照基因扩增实验室的管理规范，实验人员必须经过专业培训，实验过程严格分区进行（试剂准备区、标本制备区、扩增和产物分析区），所有消耗品应灭菌后一次性使用，实验操作和每个阶段使用专用的仪器和设备，各区各阶段用品不能交叉使用。
4.试剂和标本准备阶段在生物安全柜内操作，实验过程中穿工作服，带一次性手套，使用自卸管移液器。
5.对每次实验进行质量控制。
6.试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融。推荐使用前在4℃条件下500rpm离心30秒。
7.标本制备时的废弃物和一次性耗材必须经过灭菌后才能丢弃。
8.实验完毕后需用10%次氯酸或者紫外灯处理工作台和移液器。
9.试剂盒内的阳性对照应视为具有污染物质，应注意避免污染其他样品和反应试剂，导致错误检验结果。
10.在使用过程中由于操作不当所造成的错误，并由此带来的影响，本公司概不负责。
【包装单位 储存方法 有效期】
包装单位：50次装
储存方法：-20℃储存
有效期：一年
公司名称：广州普澳尔生物科技有限公司
地 址： 广东省广州科学城国际企业孵化器A区A1011
邮 编： 510665
联系人：欧昌豪（销售经理）
电 话： 020—30503010 /32053011/32053017/32053019转616
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