你这也不是原创啊，这就是个企业内校文件啊！戴安的还出个生产厂家安捷伦，晕！

应助达人

我们是每年自检确认，保正仪器的正常状态，包装数据的准确性。强制检定是每两年做一次。

应助达人

不好意思，我们的LC文件是统一的，发的太着急，失误了，没有吧厂家给给过来还有，这个文件是参考计量规程写的我做的不属于原创吗？

GMP和FDA对这个有要求吧。药品生产企业的QC实验室都有这个的。

很显然， 指标都是自己写的，没有参考过说明书。
你应该参考人家的iqoq方法，可操作性就很强了。不然你的检定方法有点闭门造车的味道。因为你的结果如果不符合你定的要求，找厂家是不会理你的。毕竟你的方法不被厂家所承认的。