我觉得用c18的问题不大，最重要柱子是否平衡好，是否已经冲洗干净！

因为我们做氯霉素的通风柜是和理化组挨着的，换到别的地方去做，现在是做试剂空白没有峰，做样品空白有峰，峰不太大二三百左右，样品里也有，积分结果显示0.00或0.02，但是以前做的样品里就是一点氯霉素的峰都没有。把之前做的0.3ppb的样品用酶联做没有。

换个实验室做，样品空白还有峰吗？是不是样品空白本身的问题。我也是换来换去样品空白总出峰。

氯霉素很容易污染，毕竟响应高，可能也是实验场所的问题，换个地方吧

根据楼主提供的信息，个人提供一些建议，不接色谱柱直接进样品空白，看是否有氯霉素，比较不接色谱柱与接色谱柱出的峰，判断残留是在柱前还是柱后。另外如果氯霉素在空白样品中出峰保留时间与标品一致，并且稳定，应该是进样系统残留，如果是不规律出峰，应该是色谱柱残留。本人对残留问题研究了很长一段时间，以上建议，仅供参考。

污染了，要彻底清洗

鄙人曾在样品瓶垫片中检出过一个干扰物，离子对与CAP一致，丰度比不同。如果色谱条件不合适的话，它可能会被误认为是CAP。建议，取一个新瓶垫，剪碎后用甲醇浸泡，上样。同时做一个甲醇空白比较。

用酶联做了一段时间，在就好了，没问题了！

系统环境脏了，你只要有一段时间换别的化合物就再做就没事了
氯霉素这么好洗掉的化合物，不存在色谱柱残留，液相系统要么是有明显污染或六通磨损，一般也不太会出事的

环境污染 很正常