老师你的仪器是波长色散型XRF还是能量色散型XRF

能量色散X射线荧光光谱仪。

我们有台能量色散XRF，但是我们感觉他的稳定性不太好，无标半定量测同一个点三次，结果偏差很大。还有就是我们无标半定量没有像你那样测得那么准，对于质量分数大于1%的，感觉测得还可以，但是小于1%的就相差很多，这正常吗？还有就是你用EDXRF测过油中金属吗？当然如果老师能留个联系方式就更好了。

在常量范围内，我认为2%~98%（没有依据啊，纯粹个人的估计）内，参考价值很高。
EDXRF测油中金属我没做过，但是我见过，只要工作曲线做好了，问题不大。
无标半定量测同一个点三次，偏差很大是指什么？最终生成的含量数据还是计数counts？counts变化应该不大才对。

无标半定量我说的是测得的质量分数不稳定，主要是还是体现在低含量元素。还有就是同一个点测了六次，自动识别时谱峰时，同一种元素，这六次有时识别到了，有时识别不到。尤其是S和Mo元素峰在一块，而且含量也都不高，这时候不知道该怎么办。油中金属那个，好几次了都已经失败了

硫的k线和钼的L线位置接近（希望我没记错），会重叠，要选择激发条件或者选择不同的线进行检测。
由于基体的康普顿散射很明显，关心元素含量较低，所以建议一定使用工作曲线进行检测，采谱条件的摸索很重要，要多尝试，或者联系厂家的应用工程师。

请问 为什么要千方无遮挡呢？
第二季的时候interlock的设计里，不是希望在前方无遮挡的状况下，不能开启X射线吗？

对不起，请告诉我一下上下文，不知道说的是哪里，最近看孩子，论坛跟进得少。

稀奇，铜锌银合金硝酸应该很好溶解才对。再不济万能的氢氟酸 硝酸也能起效。不知道那个外包的实验室是怎么得出不能消解的结论。

非常好的资料，值得学习~