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  • hbnjzx

    第41楼2013/09/17

    对对对，你说的这种情况我也遇到过，只好再重复做啦

    wulin321(wulin321) 发表:是的 我做过最夸张的，一个样品不同的取样位置，结果一个合格，一个不合格

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  • langlang11

    第43楼2013/09/17

    国标的方法太烦人，麻烦

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  • hbnjzx

    第44楼2013/09/17

    还是行业标准好用，简单实用，回收率还不错

    langlang11(langlang11) 发表:国标的方法太烦人，麻烦

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  • 西北风

    第45楼2013/09/18

    应助达人

    样品的均匀性好代表性不一定好，怀疑是正常的

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  • xndxlzm

    第46楼2013/09/20

    应助达人

    很完整的原创，如果有不同人员，不同仪器的比对就更完美了

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  • wakinqian

    第47楼2013/09/21

    色谱峰的基线很不平整，手动积分？这样的数据很难没有偏差。

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  • 风雨

    第48楼2013/10/15

    问题的关键是六六六，现在基本上没有用六六六的了，你还还检出超标，这有些不过去。第二是你的氯氰菊酯第三个峰太大了点，有一种农药会出峰在氯氰菊酯第三个峰的位置。一般的农药超标也不会达到这么高，除非是一些杀菌剂。

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  • sha8558

    第49楼2013/10/27

    楼主写得这么详细，太不容易了。做技术就这样啦，老被人质疑，平常对待就可以了。

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  • 唔话俾你知

    第50楼2017/05/09

    应助达人

    楼主强大，学到了

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