我就是用标样配的，看来我得回测一下了。。可能是我的储存条件不好导致的。。

你有做样品么？？？你不是就只做了两条曲线。。。配标液的叫标准溶液哦，跟标准样品不是一回事的说

...我先用标液配好了标准溶液，做出了曲线，然后再做我的样品的，弱弱的问下，标准样品是神马？

boboyu(v2744483) 发表:你有做样品么？？？你不是就只做了两条曲线。。。配标液的叫标准溶液哦，跟标准样品不是一回事的说

第一次斜率：0.0170138。第二次斜率：0.0083531。可见斜率变化是挺大的。

①正常来说铬的ppb级标液不至于两三天就不能用。由于第二次线性还有，大概可以排除标液变质。这点你可简单验证：先配一个标准系列，隔两天再新配一个12ppb的浓度点。用前两天的标准系列做曲线，新配的12ppb当做样品做，看测测出来的是不是12ppb左右。

②两次做曲线升温程序等是不是一样？所以用石墨管是不是同一根？如果是同一根石墨管，两次做铬曲线间有没用来做过别的实验？随着使用，石墨管会有所损耗，同一浓度点的溶液对应的吸光值会有所下降。

③用来配制标准曲线的叫标准溶液，初始浓度1000ug/ml或500ug/ml。而标准样品则是不同批次不同浓度的，用来检验方法的准确性。标准样品时标准的样品，标准：有固定浓度值，证书上有；样品：是个样品，有水质的，土壤的，塑料的等，其基质接近才能更准确验证。一样验证标准曲线的准确性就用水质的标准样品，验证方法的准确性就要用相同基质的标准样品。标准样品在国家标物中心或国家环境保护部均有卖。

无忌的糖葫芦(v2722696) 发表:第一张图是第一次的Cr曲线，吸光度，第二张是第二次的Cr曲线，吸光度。感觉损失了点。