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  • stevenlang

    第11楼2006/09/06

    我的进样才0.1UL,还大嘛,可是仍然有平头峰啊

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  • molingli

    第12楼2008/01/31

    我的也是，我用正乙烷做溶剂，出现的也是平头峰，单进正乙烷也是出现的差不多一样的峰，而我改用空吸标准品进样的时候确可以出现正常的尖峰（量非常微小，而且没有正乙烷），但是如果进样针里面带在少量正乙烷而吸入标准品气体进样时，还是出现了平头峰．
    我考虑是进样量和浓度的问题，但是也有人说人家校验机器的人来用我们的填充柱也没能做出来，后来是改用的他们的柱子才做出来的峰，请各位高手帮忙分析一下是什么问题，在此感谢！

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  • 羽香

    第13楼2008/02/03

    是不是样品的浓度大了，超出检测限的线性范围，对样品梯度稀释看看阿。

    molingli 发表:我的也是，我用正乙烷做溶剂，出现的也是平头峰，单进正乙烷也是出现的差不多一样的峰，而我改用空吸标准品进样的时候确可以出现正常的尖峰（量非常微小，而且没有正乙烷），但是如果进样针里面带在少量正乙烷而吸入标准品气体进样时，还是出现了平头峰．
    我考虑是进样量和浓度的问题，但是也有人说人家校验机器的人来用我们的填充柱也没能做出来，后来是改用的他们的柱子才做出来的峰，请各位高手帮忙分析一下是什么问题，在此感谢！

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  • liushao

    第14楼2008/02/03

    就是这样

    lqqer 发表:补充一点，平头峰也不一定就是坏事，做残留的时候大多溶剂峰都是平头峰，或者关注杂质时也是如此的。通常减小进样就能很好解决了。

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  • might_223

    第15楼2008/02/03

    减少进样量或稀释样品，加大分流比

    wkf2148 发表:气相色谱怎样避免平头峰

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