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风风
第11楼2006/08/05
回1楼和3楼的朋友：
1、我配的铝标准溶液的浓度是3ug/ml，标准曲线总共测了10个点，从0ug/ml到6.75ug/ml，确实比您说的大；
2、您的意思是加入2ml的pH=5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液吗？
3、我的铬天青s溶液的配制方法和您说的是一样的（0.1%的（1+1）乙醇溶液），但是我加了5ml之多，结果连空白溶液的颜色都非常深。
回2楼的朋友：
您的意思是说可以加入溴化十六烷基吡啶吗？那具体是如何配制显色剂的浓度的？
回4楼的朋友：
我只用去污粉洗了，但是还是有一些残留在内壁上，我接受您的建议，我会用氧化能力更强的硫酸-重铬酸钾洗液浸泡一下，把容量瓶洗干净。
回5楼和6楼的朋友：
我现在的问题是连标准曲线的作不出来，更何谈去实际测定铝的含量啊。再说由于是作标准曲线，铝标准溶液中是没有杂质的啊。
回8楼的朋友：
您是说一定要加表面活性剂？好象大家说不加也行啊，加了会更好。
回9楼的朋友：
什么叫“各络合物的等吸收点”？如何选择？就是调节最适的pH吗？
回10楼的朋友：
因为后面要加入缓冲溶液，因此我认为pH调的稍差一点也没多大关系吧？
最后，根据各位朋友的建议，我决定主要按“云中漫步”朋友的方法来试一下，只是还有一些不明白的，您能否指点一下：
1、您是用什么指示剂来调节pH的？甲基橙吗？是将pH调节到多少？也是pH=5.2吗？另外pH=5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液是如何配制的？
2、您是在多大的容量瓶中测定的？100ml还是50ml？
3、由于铬天青s溶液本身有很深的颜色，是否需要准确加入？之前我都是用刻度吸管准确量取的。
4、您是否加入了抗坏血酸或邻菲罗林之类的用来掩蔽钛和铁的干扰？
应助达人
