你溶解样品是用流动相溶解还是用乙腈溶解？

请问用的是什么检测器，若用的是可变波长检测器，在波长切换的时刻附近容易出现此种情况

峰形重现性怎么样？
你可以进一针空白看看再此位置有没有这种梯形峰出现，如有的话可能是流动相不纯或柱子不干净出现的幽灵峰的一种，。
撤掉缓冲盐，把柱子好好冲洗冲洗（用用梯度冲洗），看看能不能消除。

我的色谱柱就已经平衡好了，但是后来出的峰　还是有很难看的基线，并带有倒峰　的出现

检测器穿孔什么意思呀？

你要的是一个成分还是两个？

没有详细的介绍.看不出什么问题。

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1、柱子是不是没有平衡好
2、你所做的条件是不是剃度的，若是剃度的，你的剃度设置是否正确！

这是你的方法选择问题，尤其是柱子选择不合适，做这种样品，最好用离子柱，而且用强阴型离子交换柱，建议咨询下Agilen的离子柱工程师！