总氮一定要注意空白 特别是过硫酸钾的质量 最好买进口的

应助达人

至少两个9吧

过硫酸钾要求很高，消解的时间和温度也很严格，另外，消解后加盐酸的时候，最好用1或者是2ml的刻度吸管来加，来保证精度。

应助达人

从标准曲线上看一下，你的低浓度吸光值怎么对应的是负值？过硫酸钾纯度会影响空白吸光值，若扣空白的话不会对线性造成很大的影响，前面帖子里就有空白吸光值>0.1Abs但不影响相关性和准确度的；个人感觉问题出在移液管的使用了，可以每一个浓度的样品多做几个平行看看是不是个人操作问题。

吸光度都是多少，会不会有干扰。消解的时候密封好了吗。

这个实验对试剂过硫酸钾要求很高，还有就是比色管在使用之前必须用盐酸泡。

总氮的理论标准曲线为Y=0.01X+0主要影响是过硫酸钾的品质，最好用进口的，还有紫外分光光度计也要时时校准，HCL也要注意别和氨水之类的储存在一个试剂柜（虽然这条比较白痴但是真实事例）！

碱性过硫酸钾的配置是需要40.0g过硫酸钾，15.0g氢氧化钠，溶解至1000ml，你用4.0g过硫酸钾，1.5g氢氧化钠，溶解到500ml.会不会有影响啊。。

消解的时候，密封对结果影响很大的，还有用什么密封的？纱布？盖子？这个上面会不会有氮污染情况？

上面的大神说了那么多，我看楼主的碱性过硫酸钾配置的浓度都不对啊。500mL不是要加20g过硫酸钾，7.5g氢氧化钠么，除非楼主打错数字，按楼主的配法，碱性过硫酸钾的浓度直接少了一个数量级，哪能消解完全呢。