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  • JIANNAN

    第11楼2013/10/16

    应助达人

    比如样品要测镉和镍，假如该样品的镍含量大概有50左右，而镉只有0.2左右，那么就先测镍，否则如果先测镉由于原子化温度低，而且镍含量高，那么再测镍开始就很可能石墨管残留导致你开始叫校准空白高。

    七月(shadow_hlr) 发表:请教版友，【数据大的元素尽量先做。】是为啥？

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  • 冰山

    第12楼2013/10/16

    应助达人

    感觉你的说法很有道理，为此专门查了下钡特征谱线的波长为553.6nm，属于可见光范围。石墨炉发光干扰是很可能的，另外石墨管处于开放空间，不知各种杂散光对于测钡有没有干扰？

    悠旸(ihqs) 发表:是不是钡谱线与烧石墨管红光干扰造成的，如果可能尝试用矮狭缝，不知道仪器有没有

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  • 七月

    第13楼2013/10/16

    谢谢解答。之前我还没考虑过前后问题，经你这解答，我倒觉得先测高温元素在测低温元素，这才避免了由于清洗温度不够导致的残留。不过现在我是按元素测试条件来分别用不同石墨管，按原子化温度相近和基改剂类别来专用石墨管。

    JIANNAN(yinjun) 发表:比如样品要测镉和镍，假如该样品的镍含量大概有50左右，而镉只有0.2左右，那么就先测镍，否则如果先测镉由于原子化温度低，而且镍含量高，那么再测镍开始就很可能石墨管残留导致你开始叫校准空白高。

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  • JIANNAN

    第14楼2013/10/17

    应助达人

    你这样倒也是个很不错的思路，就是要经常换石墨管有点烦哦。

    七月(shadow_hlr) 发表:谢谢解答。之前我还没考虑过前后问题，经你这解答，我倒觉得先测高温元素在测低温元素，这才避免了由于清洗温度不够导致的残留。不过现在我是按元素测试条件来分别用不同石墨管，按原子化温度相近和基改剂类别来专用石墨管。

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  • yangchengh

    第15楼2013/10/22

    测样品中Ba时，通常由于石墨管发光容易造成Ba吸光度较低甚至是负值，但是为什么会造成空烧值高，谢谢老师

    悠旸(ihqs) 发表:是不是钡谱线与烧石墨管红光干扰造成的，如果可能尝试用矮狭缝，不知道仪器有没有

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  • 悠旸

    第16楼2013/10/27

    yangchengh(v2658860) 发表:测样品中Ba时，通常由于石墨管发光容易造成Ba吸光度较低甚至是负值，但是为什么会造成空烧值高，谢谢老师

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  • 夕阳

    第17楼2013/10/27

    应助达人

    我怀疑是是石墨管与光轴没有调到最佳位置所致。道理是：石墨管受热会产生膨胀，如果石墨管与光轴不是互为同心圆，那么石墨管在受热膨胀后会产生物理挡光，于是就会产生一个假的吸收值。这种故障最容易发生在横向加热的石墨炉上面。

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  • yangchengh

    第18楼2013/10/27

    明白了，谢谢老师

    悠旸(ihqs) 发表:这个要根据实际情况判断才行

    1.其他元素空烧值有多高，比如Cu等，如果也高可能是石墨管与锥同轴度不好，受热膨胀挡光所致。

    2.换石墨管再空烧试试，看看是不是管子污染所致，钡是高温元素易产生记忆效应。

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  • wangjunyu

    第19楼2013/10/28

    应助工程师

    主要还是辐射干扰的

    冰山(yang_qingwen) 发表:感觉你的说法很有道理，为此专门查了下钡特征谱线的波长为553.6nm，属于可见光范围。石墨炉发光干扰是很可能的，另外石墨管处于开放空间，不知各种杂散光对于测钡有没有干扰？

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  • 冰山

    第20楼2013/10/28

    应助达人

    哦，谢谢帮助！是什么造成的辐射啊

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:主要还是辐射干扰的

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