+关注 私聊

  • 菜鸟123

    第11楼2013/10/17

    您好！谢谢您的回复。我还想问一个题外话，优化的标准是什么呢？如何判断参数最佳？谢谢！

    wakinqian(wakinqian) 发表:不一定必须3分钟，文献不是最准确的，自己要摸索下这个条件，看看是否是3分钟最优化，水浴控温只要在5度以内的偏差都没什么

0
    +关注 私聊

  • wakinqian

    第12楼2013/10/18

    要看你目标物的峰面积，我业余时间也做固相微萃取，农残，挥发物，都做了，

    菜鸟123(v2673887) 发表:您好！谢谢您的回复。我还想问一个题外话，优化的标准是什么呢？如何判断参数最佳？谢谢！

0
    +关注 私聊

  • m3086454

    第13楼2016/03/07

    解析的时间会直接影响得到的结果吗？我发现萃取头总是有残留想加长解析时间怎么办？

0
    +关注 私聊

  • m3086454

    第14楼2016/03/07

    您好，我有很多关于固相微萃取的问题，我想私下好好请教一下您可以吗？

    wakinqian(wakinqian)发表:要看你目标物的峰面积，我业余时间也做固相微萃取，农残，挥发物，都做了，

0
    +关注 私聊

  • m3086454

    第15楼2016/03/07

    请问楼主，您有遇到萃取头无法解析完全，做空白对照也老是出样品峰的情况吗？

0
    +关注 私聊

  • symmacros

    第16楼2016/03/07

    应助达人

    只能通过老化来解决。

    m3086454(m3086454) 发表:解析的时间会直接影响得到的结果吗？我发现萃取头总是有残留想加长解析时间怎么办？

0
    +关注 私聊

  • madmeimei

    第17楼2016/03/09

    应助达人

    朱老师，这个解析时间怎么计算呢？我之前是从萃取头插入进样口开始计时，三分钟后按start键。后来改为插入进样口就启动start，三分钟后把针拔出。这两种方法从谱图上看没啥区别，只是第一种方法明显看出保留时间提前了。请问朱老师，您认为哪种方法合理呢？

    symmacros(jimzhu) 发表: 只能通过老化来解决。

0
    +关注 私聊

  • symmacros

    第18楼2016/03/09

    应助达人

    我一直是
    
    插入进样口就启动start，因为一旦萃取头插入，就会开始解析。实际上绝对部分物质很快被解析出来，另外还有柱头富集作用。另外一直插在里面（等于老化）也是可以的。如果3分钟后采集数据，你会发现和液体进样的保留时间相差很大，保留指数就不好用了。

    madmeimei(madmeimei) 发表: 朱老师，这个解析时间怎么计算呢？我之前是从萃取头插入进样口开始计时，三分钟后按start键。后来改为插入进样口就启动start，三分钟后把针拔出。这两种方法从谱图上看没啥区别，只是第一种方法明显看出保留时间提前了。请问朱老师，您认为哪种方法合理呢？

0
    +关注 私聊

  • Ins_965717f5

    第19楼2020/12/29

    朱老师：您好！我也是在做白酒的风味分析，现在在摸索方法……顶空固相微萃取，手动萃取进样（条件，酒精度稀释至10％，50℃预热5min，50℃萃取45min，使用的DB-WAX）,但发现进样的重复性很差……

    请问影响因素会是哪些呢？期待能够得到朱老师的解答！??????

0