iangie
第12楼2013/10/23
Cu靶从20度开始...........你这仪器做不了高分子有机晶体和粘土矿物了...........
光管不动, 样品台和探测器转? 这种配置的也做不了液体...
[div] 图谱的处理,就是滤波、寻峰之类。这些东东在以前搞光谱时就接触过。基本是一样的。就是基本处理了. 我们做了单晶硅的标样。用PDF卡比较了一下。这个棒图原理简单,实际上就是把峰位标出来,峰强就是相对值。再者可以在谱库里找。但实际上,这个谱库的对比不像气质联用那样是比较容易的。因为衍射实际上跟化学的关系不如气质联用那样直接,因此,从这个谱库里找,首先要知道一些信息才可能弄对。因为很多种物质可能会有相同或相似的峰位。一般用3强峰来比对。这样可能会好一些。[/div]
不同的化学式可能有相同的晶体结构, 例如α-AlOOH 和α-FeOOH 的晶体结构是一样的, 因此XRD的峰就差不多.
神马时候给俺们讲讲气质联用怎么寻峰啊?
[div]仪器的维护,工程师就讲了光管的老化。具体程序有一个表可以用。[/div]
把表贴上来啊, 看看更其他牌子的有什么不同~
楼主单位买这台仪器的用途是什么? 这台仪器价格是多少? 跟其他牌子的比应该便宜不少才对啊~~ 不过只要能够满足你们的需要也就值了.
hnteng
第15楼2013/10/24
Cu靶从20度开始...........你这仪器做不了高分子有机晶体和粘土矿物了...........
Cu靶从20度开始...........你这仪器做不了高分子有机晶体和粘土矿物了...........
[div]扫描方式是Q/2Q。这个是不是入射角与衍射角。工程师这样说的。但我觉得似乎应该是掠射角与衍射角?[/div]
光管不动, 样品台和探测器转? 这种配置的也做不了液体...
这个当然只能做固体粉末了,而且工程师说要求样品过300目筛。
样品太滑似乎也不能做。因为有时角度太大,样品会倒出来。
因为我们是光管固定,样品台与检测器同步转的。