不同的柱子选择性差异很大的，跟化合物种类没关系，你可以试试SB-Aq，有不明白的再交流

你样品正常的时候峰是什么样子？换个柱子看看。走个标准样，看看色谱峰变化了多少。

换支色谱柱，加大有机系比例试试

1，为什么要纠结TIC的分离度。。
2，走的什么基质?如果基质效应过关的话完全可以继续调高有机相比例，
3，是否进样量过大？感觉有峰前延
4，需要分析多少物质，是否有正负离子切换?

别的不太清楚，但是大环内脂比较诡异，虽然是碱性化合物，但是如果你用C18柱子（无论是否封尾）需要再加大一些醋酸的含量，最好A和B同时加。看过文献解释说是哪怕很少的未封尾硅羟基残留都会让峰变得很难看（我试过，挺管用的，0.3%甲酸）。但是要小心很多抗生素在酸性条件下是会降解的。。。而且先测定一下pH之后再用，要知道你色谱柱子的pH承受范围等等。。。

流动相用10 mM醋酸铵试试，色谱柱是主要问题吧