我想请教一下老师，如果测盲样，不知被测元素是否受其他元素干扰，又如何消除干扰，这时候该怎么办呢？

难道你用的原子发射，原子吸收？还是神马仪器？

俺们用原子吸收，普析的TAS-990F

测定标样肯定是最好的，但是说实话一般不会每次带标样做，这样的话成本好高。我一般是将本次标准曲线的斜率和截距跟以前的标线比较，感觉相差不大就认为还好。不过如果是新项目开展肯定是带标样的，不然干脆没底。比较标线的这个方法还真是让我发现了一次问题。我们有回在北京一家公司买的甲醛标准溶液就是出了问题，线性什么都好，但是就是整体吸光度降低，当然标线斜率也低了很多，比较以前的标系从来没有这么低过，我感觉有问题，所以带标样做，做不好，后来换北京标物中心的标液做同一标样结果就好了。

嗯，不错的答案

一、看曲线线性如何？一般3个9差不多了
二、看是否存在变化，配个已知浓度（混标），走一针，看看对应物质的出峰时间偏离是否在允许范围内，再用该曲线测量浓度是否和所配制的浓度相当。
如果一切都OK，当然就可以用了！

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先测一下样品，看峰形，峰形正常的话应该是没有干扰。有干扰的话基本会在峰形上表现出来 。另外标准加入法也可以检测是否有干扰。我觉得前一个更简单方便，不过有可能没有标准加入法判断准确。

至于消除干扰，好像原子发射在这方面不太好做，没做过原子吸收，应该也不太好消除。有个基体匹配法可以减少干扰，不过不太好做