第11楼2004/01/06
哦忘记了告你们我的处理是先用浓HCL在电炉上微沸直到基本溶解完全(有少量残渣)过滤后连同滤纸一起灰化后加进口分装NAOH在600度灼烧后与前面的溶液一起混合后进样分析,不知各位专家有何高见
第12楼2004/01/07
wuyuefei 比较合理,如果象我说的那样也可以。因为你只是测试硅铁在碱性溶液中是以沉淀的形式存在的所以可以省去用浓HCL在电炉上微沸直到基本溶解完全(有少量残渣)过滤后连同滤纸一起灰化后的步骤不知道我的回答你是否认可。
第13楼2004/01/07
嗯基本同意你的看法,但我想知道这种做法怎么样检验其合理性,我在做钛白粉就是你这种方法但在做磁材时有点犹豫你说一下怎样确定吧
第14楼2004/01/10
wuyuefei 检验其合理性个人认为有两种一是作标准样品一是加标实验。
第15楼2004/01/12
另外我想问一下你们在测硅时用的那条谱线和观察高度呵呵!
第16楼2004/04/02
wuyuefei 你用的是什么样的仪器
第17楼2004/04/05
当然是ICPOES喽,有问题吗?
第18楼2004/04/12
WUYUEFEI 你的仪器不是可以条件最佳化吗?
第19楼2004/04/13
磨細,使用XRF測定.
第20楼2004/04/14
xulaoq 这是讨论用ICP-AES。