我们平时要是高出一点点，比如在0.05-0.08之间，直接在后面每个都减掉。空白按0.03左右计算

除非样品吸光度比空白很多，否则影响非常大～～

空白高多半与试剂有关，检查你做实验用的水和试剂，直接把你做实验用的纯水上仪器测，用测得结果最好的，试剂多半与过硫酸钾有关，这个实验我做了很多次了，先前也是空白很高，跟你的差不多，到处看帖子，反复做实验，最后查出是过硫酸钾的问题，重新买了一瓶过硫酸钾后，做出来的空白0.02。告诉你吧这个实验过硫酸钾很关键，我看了很多篇帖子，不是随便哪里的过硫酸钾都能把这个实验做出来的，国内生产的据说只有上海爱建的还可以，除外就是德国默克生产的了，其它进口的都不行，我们之前买的美国生产的就不行，国内一般厂家的更不行，你可以问一下其它实验室这个项目做成功了的情况，你不妨试试

学习了! ！化学分析果然是人才济济。你们跟监测站接触的少，所以不晓得情况，小地方的监测站根本留不住人，待遇太差，技术能力很差。而且他们也不愿意测样的。

应助达人

线性好，R2=0.9995以上反映的只是精密度，并不能说明准确度好。

分离与纯化技术有：重结晶、蒸馏、萃取、升华和层析柱。分离杂质与纯化过硫酸钾，选用重结晶溶剂——>加热溶解——>趁热过滤——>结晶——>抽滤——>干燥

A.加热溶解：
水浴锅里的水烧开，称取定量的过硫酸钾，放入烧杯或锥形瓶中，加入少量超纯水，把烧杯放在水浴上加热到沸腾，逐渐添加溶剂，使固态的样品在沸腾状态下全部溶解。
为了防止暴沸，加热时可以放入两颗干净的玻璃珠，一定待溶液冷至沸点以下，再拿出水浴。B
B.趁热过滤：
将预先烘热的全玻璃悬浮物过滤装置从烘箱中取出，放上0.45微米滤膜，并用少许热超纯水润湿。将沸腾的溶液迅速过滤到锥形瓶内。
C.结晶：
将过滤液静置，使其慢慢冷却，慢慢冷却得到晶体颗粒大而均匀，纯度好。千万不要用冰块迅速冷却，迅速冷却并搅拌得到的晶体颗粒细而不均匀，纯度差。
D.抽滤：
用布氏漏斗抽滤，在布氏漏斗中辅上一块直径比漏斗内略小的圆形滤纸。用微量超纯水湿湿滤纸，打开SS真空泵抽滤一下吸紧滤纸，借助玻璃棒将烧杯中的液体和晶体分批倒入漏斗中。用超纯水洗涤晶体２～３次。
E.干燥：
将晶体从布氏漏斗中转移到表面皿上。放置在风干架上自然干燥或放置在干燥箱中干燥。对热稳定的化合物，可以放在烘箱中烘干，但烘箱设置温度必须低于其熔点。

对于监测站技术人员的职业操守和职业态度，我深表遗憾，因为毕竟监测站是受环保局官员操控，无法发出自己的声音，里面的员工，大多不专一从事技术研究，而是有自己的政治抱负，他们一般挖空心思往上钻营与谄媚，从而使监测站技术断档严重，没几个真正有实力的。里面的职员大多干个几年就跳到更好的行政岗位上去了。不会真心研究技术。
近几年来，环保系统腐败窝案频发，有些地方的环保局，一抓一大片，十室九空，他们与老板的权力金钱关系交换日益频繁，利益输送十分隐蔽。监测站的化验员做得再好，有时把做好的监测数据拿上去，回头他们就扔废纸篓，而有些帮官员篡改数据的技术人员得到大力提拔，因此人员人心浮动，做事极不认真。所以……一言难尽。

请问你是从哪里能买到你说的过硫酸钾

请问在哪能买到你说的过硫酸钾

选用符合国标的试剂，特别是过硫酸钾与氢氧化钠，网上搜广州昱浩，做出来的空白0.017