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  • tang566

    第21楼2013/11/01

    应助达人

    有可能，将进样针多洗下。

    saiyon(v2738300) 发表:进样针脏了？

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  • 千层峰

    第22楼2013/11/01

    会否是你的样品浓度太大？

    saiyon(v2738300) 发表:谢谢老师，关于进样口维护这个方面，以前出现这个问题的时候我也做过维护，全部更换后进样依旧是图2这样呢。我更改了上样量变为0.5微升，峰形立刻变漂亮了成为图1那样，但是这样和师姐之前发表的文章里方法又不一样了这不是矛盾么。。。

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  • saiyon

    第23楼2013/11/01

    是说样品里代谢物过多的原因吗？我用甲醇再稀释一倍试试吧

    千层峰(jxyan) 发表:会否是你的样品浓度太大？

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  • 蓝是那么的天

    第24楼2013/11/01

    应助达人

    要确定是不是残留测试样品后最好进溶剂，不过看楼主的两幅图对比真没看出第二幅图为什么是残留。

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  • 我是来学习的

    第25楼2013/11/11

    老化色谱柱、清洗进样针、再进一针空白看看，排除影响

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  • forth

    第26楼2013/11/14

    应助达人

    如果进样量加到0.5ul可以解决问题那说明你找到了比你师姐更好的办法。师姐又不是神仙。

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