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  • 延陵子

    第21楼2013/11/07

    采用其他方法测试S元素，对于不同是实验室总有他的理由。因为icp测试方法虽然精度较好，但测试速度和简易性，还是有待提高的地方。比如用荧光测试S，相比较icp就要方便快捷。另外，有些实验室可能仪器配置不同。

    燃料油直接进样用的比较普遍。

    灰化处理采用微波消解，现在还是比较好的方法。不用消解处理，那就是直接进样了。这方面如果要了解，建议还是参阅有关文献。效果更好！

    油品测试个人期待电化学方面有突破。

    sonne86400(sonne86400) 发表:大师继续请教下 目前为啥有的实验室icp s元素采用别的方法和仪器来做呢 按照你的回复一下可以分析全谱覆盖掉70多个元素

    润滑油稀释进样做这个有了解 那汽油柴油煤油 目前采用流行的进样方法都有那些呢

    其次就是灰化处理在溶解测试能说的详细点吗 目前是否有改进 或者就是不采用这样方法来做的技术

    还有就是你对未来的油品测试技术有那些期待和突破的地方

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  • 延陵子

    第22楼2013/11/07

    哦，忘了，我们曾经试验二段加温控制溢出。就是先低温处理，然后再高温处理。具体温度是通过TG分析获得。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:QSY老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：油品用于干法灰化前处理时候，如砷元素的前处理，需要加氧化镁覆盖样品表面，碳化过程样品容易溢出，不知道有没有较好的办法解决

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  • 延陵子

    第23楼2013/11/07

    我们是通过TG测试来确定。观察失重过程。

    tang566(tang566) 发表:油的消解温度，参考什么依据来设定呢？

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  • 延陵子

    第24楼2013/11/07

    食用油做的少啊！没有什么经验，我还要想大家学习呐！

    从道理上看一种干法处理，测试砷铅应该可以！

    chenlijuan55(chenlijuan55) 发表:大家问的大都是润滑油，我问一下花生油的样品，该如何消化？测砷铅，湿法太危险不敢用，微波消解0.2gd 样品量太小了，GB/T5009砷的干法要加好多的硝酸镁和氧化镁，一是灰化会溢出，二是加酸定容时候溶不完要过虑，而且酸度的量是多少没有把握。 其次5009里干法砷铅是不一样的，铅不用加任何的保护剂，这里能只用一种干法测这两个元素吗？

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  • 延陵子

    第25楼2013/11/07

    食用油做的少啊！没有什么经验，我还要想大家学习呐！

    从道理上看一种干法处理，测试砷铅应该可以！

    chenlijuan55(chenlijuan55) 发表:大家问的大都是润滑油，我问一下花生油的样品，该如何消化？测砷铅，湿法太危险不敢用，微波消解0.2gd 样品量太小了，GB/T5009砷的干法要加好多的硝酸镁和氧化镁，一是灰化会溢出，二是加酸定容时候溶不完要过虑，而且酸度的量是多少没有把握。 其次5009里干法砷铅是不一样的，铅不用加任何的保护剂，这里能只用一种干法测这两个元素吗？

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  • juanbaby52

    第26楼2013/11/07

    我的问题：

    在做油品中金属分析的时候，不管是干法、湿法还是微波等等，做标准添加的时候是怎么添加的？加入无机金属的标液，还是加的有机态金属标液？

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  • gqattrc

    第27楼2013/11/07

    请教大师，高压罐消解后样品溶液不是清澈透明的，这种情况该怎么办？是直接进样？过滤后再进样？还是没消解完，需要继续消解？盼回复！

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  • xximm

    第28楼2013/11/07

    QSY老师您好！我有以下问题想请教，

    请问：煤油中的钒元素测定，做怎样的前处理。

    谢谢！

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  • qxmhfx

    第30楼2013/11/07

    请教老师，润滑油直接进样（溶剂稀释）干扰需要扣除背景校正吗？如何选取空白。还是使用标准加入法测定。

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  • 延陵子

    第31楼2013/11/07

    处理后样品溶液不是清澈透明，可能是没有消解完，有时候消解完全也会这样！需要确定是不是没有消解完全！通常可以先继续消解。

    如果要测试，最好先过滤。因为对ICP之类仪器，很容易堵塞进样管。不过对测试结果是不是有影响不好说。具体情况需要具体分析处理。

    gqattrc(gqattrc) 发表:请教大师，高压罐消解后样品溶液不是清澈透明的，这种情况该怎么办？是直接进样？过滤后再进样？还是没消解完，需要继续消解？盼回复！

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