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  • 遨翔的岁月

    第11楼2013/12/17

    谢谢。

    我在管理者代表的位置上坐了七年,这些对我都是最基本的。

    发这个,只是为了让新进的版友能有所选择。

    ygy05(v2807264) 发表:1、做好文件的唯一性标识。包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数、或表示文件结束的标记和发布机构;
    2、每一份文件应建立文件发行/修订履历;(履历内容包括:版本号、修订次数、生效日期、修订信息、对应申请单序号、批准)
    3、每一份文件的修订需填写【文件发放申请单】并给申请单编号序号;
    4、每一份文件的发放回收都应保留相应的证据即受控文件发放记录表;(表单内容包括:文件名称、文件编号、版本号、受控状态、发放时间、发放方式、接收人签名、回收的时间、回收人签名)
    5、每一份文件的作废都应保留相应的记录。作废文件盖上“作废文件”章,填写【文件销毁明细表】,注明处置的方式;
    6、建立受控文件目录清单。

    希望我的回复对您有用。

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  • ygy05

    第12楼2013/12/17

    楼主真是用心良苦,我也是新进人员,期待您发起的更多话题。

    遨翔的岁月(luer) 发表:谢谢。

    我在管理者代表的位置上坐了七年,这些对我都是最基本的。

    发这个,只是为了让新进的版友能有所选择。

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  • 沙漠兄

    第13楼2013/12/18

    我们把修订页放在整份文件的第一页了。似乎放在最后比较合适调整页码。

    遨翔的岁月(luer) 发表:增加一份修订页,对每次的修订都予以记录,并附在文件最后。

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  • 沙漠兄

    第14楼2013/12/18

    先写质量手册、还是程序文件、三级文件,这个没有一个规定,就看你怎样设计体系架构了。

    如果你只申请CMA,建议你先写质量手册,首先在其中涵盖CMA评审准则的所有条款或要素;其次,确定要写哪些程序文件,程序文件中会产生哪些记录(四级文件)。文件写好了,大家坐一起,进行讨论、会签、文件再修订。最后批准后经实验室领导发布实施令。

    现在网络资讯如此发达,可以借鉴一下网络的优势。完全靠个人独立写可能费时又费力,效率还不高。

    aida(aida) 发表:我们实验室申请的是计量认证,按资质认定评审准则建立体系文件,现体系文件需要换版,请问是先修改质量手册,然后再修改程序文件,最后修改作业文件和质量记录,还是同时悠四级文件,或穿插修改相关文件,能否具体指导下,谢谢?还有一般质量手册两人执笔的话,需要多少时间完成。

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  • 遨翔的岁月

    第15楼2013/12/18

    我是让按程序文件的级别分的。

    一二级文件,修订页放在封面页后一页。

    三四级文件,修订页有时也叫变更履历放在文件的最后一页。

    沙漠兄(wjr3000) 发表:我们把修订页放在整份文件的第一页了。似乎放在最后比较合适调整页码。

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  • 沙漠兄

    第16楼2013/12/19

    版主兄的四级文件-记录也有修订页码?

    遨翔的岁月(luer) 发表:我是让按程序文件的级别分的。

    一二级文件,修订页放在封面页后一页。

    三四级文件,修订页有时也叫变更履历放在文件的最后一页。

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  • 遨翔的岁月

    第17楼2013/12/22

    表单记录也是要做持续改进的,总是会涉及到内容的修订。

    故我对四级文件的归档也有了修订履历。

    沙漠兄(wjr3000) 发表:版主兄的四级文件-记录也有修订页码?

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  • 沙漠兄

    第18楼2013/12/22

    果然做得很细啊。大家多多向Luer版主学习。

    遨翔的岁月(luer) 发表:表单记录也是要做持续改进的,总是会涉及到内容的修订。

    故我对四级文件的归档也有了修订履历。

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  • 遨翔的岁月

    第19楼2013/12/23

    我已经不兼任品保经理及管代了。

    接下来是我需要向你们学习啦。

    沙漠兄(wjr3000) 发表:果然做得很细啊。大家多多向Luer版主学习。

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  • 金月

    第20楼2013/12/30

    对头,一般台资企业的文件都是亚硕辅导的,还是很有水平的饿,文件履历表的应用就很显功力。

    fisher8272(fisher8272) 发表:我是采取这种方式的,叫做文件履历表。是跟第一家公司的台湾人学的。

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