应助达人

石墨炉测铅，即使产生了灰化损失，从模拟检测界面上一般很难看到，这种损失是很隐蔽的；因为灰化损失不是以原子状态出现的，所以在监测画面上看不到出峰。这种灰化损失，可能是以分子状态或者是与其他共存物络合在一起被烧出的，因此是很隐蔽的。究竟灰化温度对样品的铅元素有无损失？这的确是可以通过添加基改后，通过吸光值有无改变来加以判断的，也就是悠扬专家在上面提到的加基改的初衷。

应助达人

这个要通过多次试验来得到。不同的仪器不一样，这就是考验一位使用者水平的基本功。但总的原则是：灰化温度以背景信号减少，样品信号不减少为原则。原子化温度的原则是：样品信号在2秒内出峰结束，并且峰的前沿陡峭，后沿迅速回到零点为准。此外背景峰不能提前于样品峰。

应助达人

以前火焰测钾时由于灯能量不稳，出现了吸光值波动较大，于是就猜测楼主可能也是这个原因

应助达人

阴极灯不良的确可以引起吸光值的波动，但是绝不会引起成倍的增加。

这个可以再去挑一挑。我去问问一位教授

你的标液是用什么介质稀释的？
我之前犯过一次错误，测量cr，用水直接稀释。
曲线很漂亮，但是重测标液的时候，吸光度降低挺多的。

应助达人

谢谢安老师的详细解答

安老师我还有个问题

为什么有时候背景一下子拉的特别高 我的是日立的2000

背景超过1.5了，有时候背景很高的 样品吸光度也就很高，出现这种情况 我复测下也会出现突然又会很低了

有时候复测还是一样的

所以我对这个结果 没有把握

应助达人

你的介绍太过于简单了，我不好猜测。首先，一个样品的背景值大于1.5Abs，这本身可信度就下降了。此时的样品信号如果随着提高，这本身有可能就是一个假象。所以你首先要解决背景高的问题。解决背景高的途径有两个：

（1）在样品的前处理上下功夫。

（2）优化石墨炉的灰化温度（可以考虑加基改，磷酸氢二铵）。

此外你的样品来源是是什么？含什么成分？如何做的前处理？

最好将你的测试报告（含仪器条件，图谱和结果）用WORD文档形式传上来看看，这就如同一个病人拿着拍的X光片子去其他医院看病相似；否则这样盲目地乱猜没有什么结果的。

应助达人

好的

回头我截几张图 让您给我分析下

先谢谢啦

只是问2ppb镉的吸光度才0.06灵敏度低的原因，没说到灵敏度下降这么快的原因。安老师，我没问到重点哈。