hyslqpp
第11楼2013/12/11
谢谢您耐心解答？请问标准要求为铅≤1mg/kg，我不求准确定量，只求能确定是真的小于某个值的，能否操作？谢谢啦！不知道老板当初千选万选为什么选了ICP-OES……
依风1986
第12楼2013/12/11
如果不准确定量，那还要考虑不确定度，感觉风险还是很大，对于你们出结果
tang566
第13楼2013/12/11
楼主的曲线夸度还是有点大，建议楼主将曲线调为：0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mg/L，用仪器测一下曲线，看曲线的线性和误差怎么样。样品溶液定容体积为25ml,因你的限量要求低，称样量少,当然微波消解，加大称样量有风险，建议你将样品溶液浓缩为10ml.
第14楼2013/12/11
千言万语一句话：谢谢您！可是现在只有这台仪器，老板也不可能再买MS或者AFS，只把检测的问题丢给我们解决，真是压力山大……
第15楼2013/12/11
谢谢您的宝贵意见！不知您对我的谱图有何见解，是否能表现出一些问题？
第16楼2013/12/11
本身仪器检出限达不到要求，你们曲线低浓度做也成不了线性，峰型差，定量肯定不准确，而且样品还要前处理，综合考虑整个方法不确定度评估，感觉实在很难满足标准限定值要求，实在难啊！
第17楼2013/12/11
样品溶液的谱图与标液的谱图是会有些差别的，因样品中含基体，基体对谱线产生干扰，建议你做下样品加标看看。
sonne86400
第18楼2013/12/12
这个和机器灵敏度有关 只是你选择的机器达不到 还有就是食品中pb168nm的谱线 食品土壤中大部分都是采用这条不受干扰的来做 机器本身灵敏度不够也是一方面原因哦 建议以后买机器测过之后在买 靠数据买机器买不到你的效果的
第19楼2013/12/12
谢谢您的建议，请您看下我现在的谱图情况，如果计算，是峰面积还是峰高会更好些？如图中那样选点是否可以。另，样品加标是想看后收率么？还是也可以反映出其它问题
第20楼2013/12/12
谢谢您！但我现在进样后，样品的谱线和校准空白的谱线基本都是重合的了，是不是就是灵敏度不够？这种情况还能做么？
应助达人
